ARSENIC DANS LA SYI’HILIS 
sur l’homme et les animaux avec quei(|ues-unes des com- 
binaisons de l’arsenic, nous ne nous occuperons, dans ce 
mémoire, que de l’atoxyl. 
ri- 
L’aloxyl serait identique à « Tanilarsinate de soude d 
découvert par Béchamp en 1863. 
L’atoxyl serait, d’après sa formule chimique, l’anilide de 
l’acide arsénique, (Béchamp : De 1 action de la chaleur sui 
l’arséniate d’aniline et de la formation d’un anilide de l’acide 
arsénique. C. R. Académie des Sciences, 1863), l’anilide de 
l’acide méta-arsénique {Vereinigte Chemische Werke, de Cliar- 
lottembourg), le sel monosodique de l’anilide de l’acide ortho- 
arsénique (Fourneau, Journal de Pharmacie, avril 1907). 
Pour BertheimL ce serait le sel monosodique de l’acide para- 
amino-phényl arsénique; cette lormule a ete conlirmée par les 
essais de Lanzenberg’ (travail inédit) qui a réussi à diazotei 
Fatoxyl, prouvant ainsi que la fonction amine NH'^ est libre. La 
formule de l’atoxyl serait donc : 
NH2 ^ 
Asü OXa 
et son nom : para-amino-phényl-arsiniate de sodium. 
Hallopeau propose de l’appeler : anilarsinate de soude, 
d’après Béchamp. Gabriel Bertrand accepte, soit ce nom, soit 
plutôt la dénomination d’anilarséniate de sodium, comme rap- 
pellant suffisamment la constitution du produit obtenu par la 
combinaison de l’aniline avec l’acide arsénique. 
L’atoxyl contiendrait 37,69 0/0 d arsenic et, selon Ber- 
tbeim, 24,10 0/0. 
Nous nous sommes servi de solutions chauffées pendant 
deux minutes au bain-marie à Fifitullition. Par ce procédé, il 
est aisé pour le médecin de préparer lui-méme ses solutions 
injectables. 
Nous n’avons pas remarqué que les liquides stérilises par 
tyndallisation ou filtrés à froid se soient montrés moins toxiques 
(|ue les solutions chauffées à près de 100°. 
On devra rejeter les solutions impures, contenant les moi- 
1. P. Ehrlich et A. Berthkim, Sur la chimie do l’atoxyl 
Zeifung, LU. et Travaux de la Société allemande de clumie. 
, Pharmaceutische 
Année 40. Vul. 13. 
f 
