CONCEPTION DES ANTICORPS ET DE LEURS EFFETS 133 
est « fort », plus il devient capable de précipiter, si on ne le ddue 
point trop, non seulement des antigènes voisins, mais encore 
des antigènes parfois assez éloignés. A mesure que l’on étend 
un tel sérum, la spécificité reparaît, de plus en plus étroite. 
Les précipitines déterminent donc, une modification 
physique évidente des albuminoïdes; à cette modification 
succèdent, d’après nous, des changements chimiques qui ne 
sont jamais aussi intenses qu’m vivo. In vivo, il y fixation, coa- 
gulation {sans puis destruction sous l’influence des 
fysines. La fixation au sein de l’organisme est démontrée parla 
baisse immédiate du pouvoir précipitant, chez les sujets traites 
qui reçoivent une nouvelle injection d’antigène. 
II 
Voici maintenant, selon nous, comment on doit se représen- 
ter les albuminolysines. In vitro, elles se fixent sur les albumi- 
noïdes homologues (même altérés) et, grâce au pouvoir acti- 
vant des compléments qu’on leur associe, les « dissolvent » et 
en libèrent des poisons, auxquels nous donnons le nom 
iï endotoxines vraies (la libération est ordinairement fort limitée 
in vitro et ne s’accompagne, d’ailleurs, d’aucun phénomène 
appréciable aux yeux). Lorsqu’on fait agir sur les albuminoïdes 
soit la chaleur, soitcertains réactifs, la «solubilité)) diminue peu 
à peu, mais moins que le pouvoir fixateur (il est certain, par 
exemple, que les extraits bactériens de Wassermann et Bruck, 
qui avaient conservé intact ce pouvoir fixateur tout en devenant 
imprécipitahles, étaient loin de posséder leur « solubilité )) 
originelle). 
La lyse des albuminoïdes se trouve liée au pouvoir fixateur 
et à la « solubilité » de ceux-ci d’une part, à la « force » des 
sérums d’autre part. Plus un sérum est fort, plus il devmnt 
capable de « dissoudre » non seulement les antigènes voisins, 
mais encore etc..., comme nous venons de le voir à l occasion des 
précipitines. Les transformations d’abord physiques puis chimi- 
ques des albuminoïdes, déterminées par les albuminolysines, se 
montrent autrement intenses in vivo qu’in vitro. In vivo, il y a 
fixation, puis « dissolution » plus ou moins brutale, avec 
intoxication proportionnelle. La fixation dans 1 économie est 
