330 ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR ■ 
sim a été do 0,1 (l’une solution à 1/1000 (1 ,020 colonies immé- 1 
(liatement après rensemencement, zéro colonies 0 heures apresj. 
Le cliauffage à 00“ pendant un quart d’heure n’a nullement 
influencé l’action hactéricido du venin, cependant que ce venin, 
porté pendant le même temps à 80 degrés, a complètement 
perdu son pouvoir vihriolytique. L’hémohjsim et par conséquent la 
zootoxine et la spirillohjsine sont thermolabiles, cependant que la 
bactériohisine du venin est relativement tliennostalnle. 
De plus, tandis que l’hémohjsine forme avec la lécilhme une leci- 
thide active, par contre la baclériolysineoUreune affnne de beaucoup 
moins marquée pour les lipdides. Nous en avons la preuve dans le 
fait que la cohra-léci'thide, tout en étant fortement hémolysante, 
zootoxique et spirillolytique, ne jouit que d’un pouvoir vihrio- 
lytique faible, presque nul. 
Exemple : 
Lécithine (jh) 
Bouillon. 1 
"Vibrions. 
Immédiatement. 
Après six heures. 
0,1 
t,« 1 
5 gouttes. 
1.103 col. 
Innombrables. 
0,5 
1,5 
» 
180 col. 
>> 
1,0 
1,0 
» 
360 col. 
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1 960 col. 
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i 1 col. 
1 
0 
Ces recherches montrent que, si l'on considère le venin entier, 
il est impossihle de faire une distinction entre les hématies, les 
protozoaires et les spirochètes d’une part, les hacteries e 
l’autre. 11 suffit cependant de séparer l’hérnolysine de la hacte- 
riolysine en s’adressant à l’action de la chaleur ou a 1 attinite 
pour les lipoïdes, pour constater que ces deux groupes de para- 
sites et cellules se comportent différemment à l’égard de la 
cobra-hémolisyne. En effet, tandis que les globules sanguins, 
les protozoaires et les spirilles sont détruits par 1 hemolysme 
