332 ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
ce problème, car la cobralysine, grâce à son affinité pour les 
lipoïdes, est un excellent réactif pouvant indiquer la presence 
de la lécithine dans les produits organiques et aussi l’état dans 
lequel se trouve ce lipoïde. Comme le fait remarquer H. haclis 
l’emploi de la cobralysine peut nous renseigner sur l’existence 
de lécithine « disponible « entrant dans la constitution des tissus 
,et des cellules. ^ . * 
Nous avons entrepris une longue série d' expériences dans 
le but de rechercher s’il était possible de révéler certames 
différences entre les bactéries d’une part, les protozoaires, les 
hématies et les spirochètes de l’autre, en ce qui concerne leur 
richesse en lipoïdes capables de réactiver la cobrqlysine. Pour 
ce faire, nous avons traité ces éléments (aussi isoles que pos- 
sible) avec de l’éther et nous avons apprécié le pouvoir reacti- 
vant de l’extrait éthéré vis-à-vis du venin, en présence des 
globules rouges de rat et de mouton. A des quantités crois- 
santes de cet extrait éthéré et après évaporation, nous avons 
ajouté une dose de venin inactive par elle-même, et nous avons 
apprécié l’intensité de l’hémolyse, ainsi que le temps nécessite 
par la dissolution complète des hématies 
En procédant de la sorte, nous avons constaté qu il est 
facile d’extraire non seulement des hématies, mais aussi des para- 
mécies et des spirochètes de la poule, des substances solubles dans l ether 
capables de réactiver le venin de cobra. Nous donnons comme 
exemple une expérience de réactivation avec l’extrait ethere 
de spirilles de la poule. 
On recueille, par centrifugations répétées, les spirilles contenus dans le 
sang d’une poule sacrifiée en pleine infection. Le magma spirillaire ne ren- 
ferme que peu de globules rouges. On ajoute 20 c. c. d ether, on agite e o 
laisse séjourner jusqu’au lendemain. L’éther est d^anté et introduit dans 
des tubes à essais. Evaporation de l’éther au bain-marie (5oo), puis a 1 etu 
à 60» Après l’achèvement de l'évaporation, on ajoute de l’eau salee ei U, 
d’une sol. de venin à 1 : 100. Les tubes sont maintenus pendant i/i d heme 
•à 38o, après quoi on introduit deux gouttes de sang de mouton, prea a 
ment lavé 
I H Sachs, In. Handb. der Techn. u. Meth der Immunitâtstehre (Kbahs et 
‘’'=" 2 “tt’abtudk'’nou''’.ntroduisons des q-ntités variables d^l’e.trait^^^^^^^^^^ 
dans des tubes à essai et nous évaporons 1 ether dans un 
^ ^ 3^ 'une^expérience de contrôle faite avec une quotité d’hématies égale à celle 
/jui est mélangée au spirochète nous a donne un résultat négatif. 
