KECIIERCHES SUR LA MÉLANOGÉNÈSE 
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noms des corps 
Tyrosine 
p-oxyphényléthylamine 
oxyphénylméthylamlne 
p-oxyphénylamine 
Acide p-oxyphényipropionique. 
— p-oxyphény!acétique... . 
— p-oxybenzoïque 
p-crésol 
Phénol 
COLORATIONS 
Rouge grenadine, puis noir d’encre. 
Rouge grenadine, puis noir olivâtre (1). 
Jaune orangé, rouge orangé, puis marron clair. 
Orangée, rouge acajou, puis brune. 
Jaune orangé, rouge grenadine, puis brune. 
Jaune, jaune orangé, puis brune. 
(Faible) rose, orangée, puis jaune. 
Jaune, orangée, puis rouge. 
Jaune, orangée, rouge, puis brune. 
Au contraire, la phénylalanine la pliénylmétliylamine, les 
Cl es P lenylammoacétique, phénylpropionique et phénylacé- 
Sn “ S'ycocolle, etc., n’ont donné aucune colo- 
Comme il est facile de le remarquer, les seuls de tous les 
rps examines qui soient oxydables par la tyrosinase renfer- 
ment un oxhydnle phénolique; c’est donc sur ce point de la 
molécule que doit, vraisemblablement, porter l’oxydation dias- 
asique. La grandeur et la nature de la chaîne latérale parais- 
observés % qu’une influence 
cette chaîne ne soit pas trop fortement 
rn n’empêche pas l’oxydation. Aussi est-il 
po sible de compliquer encore celte chaîne latérale sans 
diasTasiqur' l’oxydabilité 
L'ëthyltyrosine : 
^ ^OH ^C02-G2nG 
‘'«“Si'-, extraite de l'iiémo- 
en milieu alcalin et que, dans ce cas '*iîf comme ils ont opéré 
extrême rapidité, ils^ont obten.i nnt’ r>«in ^ s oxyde déjà seule avec une 
Heitrag. z. chem Phy<tinl Pr th i jaune brun presque instantanée 
cité par D’autre part, Bougault, 
ration rouge, unique et ;ert-Z^^ 
trait glycérine de RussiiL ^ ^ ^ P'Oxypbenylpropionique par l’ex- 
3. Lorsque” a*^^haB?p ^':P*‘cnylalanine synthétique, 
«'y aplus rclLuon ' ^Piéhydique (aldéhyde ^oa. 
ybenzoïque), il 
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