430 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 
simple en tube étroit (d’après Rosentlial), soit en bouillon avec 
dos morceaux d’organes ou do pommes de terre stérilisés ou 
non (d’après Tarozzi, Wrzosek et Harras), soit en bouillon 
additionné de sang ou de sérum de cobaye, do lapin ou de 
cbevaloude liquide d’ascite liumain. On a aussi des résultats 
positifs avec les cultures aérobies de nos microbes en symbiose 
avec le B. subliUs ou B. pmligmm, d’après le procédé employé 
par Debrand pour la préparation de la toxine tétanique. 
Comme résultat général de ces investigations, je peux dire 
im’avec chaque procédé on arrive à obtenir une production de 
leucocidine et que l’abondance et la vitesse de cette production 
sont proportionnelles aux conditions de croissance et de vitalité 
que trouve le microbe dans la culture. Ce sont surtout les 
milieux additionnés de volume égal ou du cinquième de sang 
ou de sérum de cobaye ou de lapin qui se prêtent le mieux a la 
production de la leucocidine, en même temps qu’ils donnent 
un très bon développement microbien. Dans des conditions 
favorables on peut déjà, après 18 heures de culture, obtenir urie 
remarquable quantité de leucocidine, ce qui plaide en laveur de 
la thèse que la toxine est une sécrétion vitale du microbe, 
car il est peu vraisemblable qu’après un temps si court la 
désagrégation des microbes ait déjà ou heu dans la culture. 
Quant à la leucocidine staphylococcique, elle apparaît dans 
les cultures au quatrième jour. (Neisser et Wechsberg), 
celle du bacille pyocyanique a été constatée dans les cultures 
sur gélose de vingt-quatre heures, elle présente donc une 
analogie étroite avec notre poison. Le maximum de toxicité 
est atteint au bout de 5-10 jours de culture, selon la rapidité et 
la richesse de pullulation. L’activité de notre toxine est assez 
■rrande, les cultures pouvant être diluées au 20S 40-* et même 
L 80' T, sans perdre leur efficacité leucocidique. Comme 
la leucocidine staphylococcique, notre poison leucocytaire 
est thermolabile; elle est détruite par un chauffage dune 
demi-heure à 50»- ho» C (la première température n étant 
pas toujours suffisante pour le détruire complètement. La 
leucocidine staphylococcique, d’après Neisser et W echsberg, est 
détruite par un chauffage de 20 à 50» C; cette légère différence 
t ient probahlement à ce que notre méthode est plus sensible 
,|ue celle de ces auteurs, car elle met en jeu une quantité 
