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annales de L’INSTITUT DASTEUH 
Le srruin spécifique obtenu par immunisation a une action 
neutralisante beaucoup plus nette. C’est le même sérum dont 
nous avons parlé plus haut à propos de 1 antilcucocidinc Les 
cultures qui ont servi pour l’immunisation de ce lapin étaient 
presiiue inactives au point do vue de l’hémolyse, ce qui prouve 
îme la modification inactive de l’bémolysino, dont nous avons 
parlé plus haut, a gardé son affinité pour les éléments dont 
dérive l’antihémolvsine. Le même fait a ete démontré, quant a 
la vihriolvsine, par Volk et Lipschütz, tandis que ni eux, ni 
Ncisser et Wechsberg n’ont réussi à obtenir une antistaplnlo- 
Ivsine par des injections d’une stapbylolysine inactivee. , 
Le sérum de ce lapin, comme celui de à autres, que nous 
avons évalués, était presque inactif avant le début d injections, 
après 3 injections il neutralisait la toxine à raison de 2 volumes 
pour 1 volume de toxine. Ici, comme pour le sérum normal, le 
temps de contact entre l’hémolysine et l’antihémolysine ne 
joue aucun rôle, quant au résultat de neutralisation; celui-ci 
reste le même, si au mélange des deux substances on a^joute 
les globules après 80', 48', 30', 3' ou même si I on mélangé 
les trois à la fois. Par contre je n’ai pas réussi, avec mon 
sérum, à guérir les globules déjà empoisonnés, c est-a-dire 
d’empêcher l’hémolyse si j’ajoutais l’hémolysine aux globules 
et après 7,13 30 minutes, le sérum antitoxique. 
Si l’on chauffe un mélange d’hémolysine et d’ antihémolysine 
contenant un excès de la première substance, à une tempéra- 
ture qui détruit l’bémolysine, le mélange devient antitoxique, 
c’est-à-dire qu’il acquiert la propriété de neutraliser de nouvelles 
doses d’hémolysine ajoutées ultérieurement. N oici les details de 
cette expérience : 
Expériexce - En mélange de toxine du vibrion septique et de sérum 
antboxinue (parties égales) est distribué par 2 o. c. dans 2 séries de 4 tubes^ 
La lérie 4 reste telie, la série B est chauffée à 60» pendant 30'. Ensui e 
on ajoute partout des quantités différentes de toxine active, apies u 
heure de cLtact à la température de la chambre, on ajoute encoie une 
tmision de .lobules humains lavés à oO 0/0. Les résultats sont notes apres 
2 heures d’étuve et après 24 heures à la température de la chambie . 
