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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
Alors les extraits supportent, d’après Schattenfroh, sans aucun 
dommage pour leur activité, une chaleur de 60® C. pendant 
30 minutes, et ne deviennent inactifs qu’à la température de 
80®-85® G.; tandis que les extraits, préparés selon la méthode de 
Buchner, avec leur propre milieu albuminoïde, deviennent faci- 
lement inactifs à la température de 53® C. 
Malgré une telle ditférence entre le sérum sanguin et 1 ex- 
trait, Schattenfroh affirme qu’il existe dans l’un et l’autre le 
même principe bactéricide, identique aux alexines de Buchner. 
En 1901, Gengou^, du laboratoire de Metchnikoff, étudia de 
nouveau les propriétés des extraits leucocytaires. Pour obtenir 
des leucocytes, il injecta dans la cavité pleurale des lapins une- 
solution alcaline de glutéo-caséine (dont j’indique plus bas le 
mode de préparation). Les leucocytes obtenus de cette façon 
étaient lavés deux fois à l’eau physiologique, puis, après addi- 
tion de bouillon jusqu’au volume primitif de l’exsudât, ils étaient^ 
selon la méthode de Buchner, plusieurs fois congelés et dége- 
lés, et étaient placés ensuite pour 21 heures à l’étuve à 37o. 
Gengou démontra que ces extraits tuaient le v. du choléra, le 
b. typhique, le coli-bacille et le bacillus aîithrcwis. 
Les travaux des auteurs cités plus haut ont donc établi que 
les extraits leucocytaires possèdent une action bactéricide. Tous* 
ces auteurs admettent que dans les sérums sanguins et les 
extraits leucocytaires il existe le même principe bactéricide, 
appelé alexine par Buchner, cytase par Metchnikolf. Cependant 
cette donnée a été récemment attaquée par Lambotte et Stien- 
non^ et Petter son qui dénient complètement aux extraits 
leucocytaires une action bactéricide. Lambotte et Stiennon 
obtiennent des leucocytes en injectant aux animaux, dans les- 
cavités séreuses, dilïérentes substances propres à attirer les leu- 
cocytes, telles que la solution alcaline de gluteo-caseine, le- 
bouillon et l’eau physiologique. L’exsudât, pris dans la cavité 
séreuse 24 heures après l’injection, contient 20 à 25 0/0 de- 
polynucléaires, et au bout de 48 heures, 75 à 78 0/0. Le reste 
est constitué par de grands mononucléaires. On sépare les élé- 
ments figurés au moyen de la centrifugation et d’un double 
lavage à l’eau physiologique. On prépare ensuite les extraits par 
Gengou, Arm. Inst. Pasteur, 1901, p. 68. 
2. Lambotte et Stiennon. Centralbl. f. Bâcler, u. v. \v.. Bd. XL. 
3. Pettersson, ibiiem. 
