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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
même façon, conclut que les leucocytes des cobayes ne contien- 
nent pas de substances bactéricides actives vis-à-vis des bacilles^ 
typhiques, et qu’apparemment ils sont aussi dépourvus de la 
faculté de secréter des compléments (p. 547). 
Les travaux de Lambotte et Stiennon et ceux de Petterssoa 
apportent donc une grande dissonnance dans la question de 
l’origine des alexines. C’est ce qui m’a décidé à mon tour, sur 
la proposition du professeur Metchnikoff, à m’occuper de celte 
question si importante pour l’étude de l’immunité. Je me suis 
efforcé de suivre la même méthode que mes prédécesseurs, afin 
de faire ressortir autant que possible les causes qui ont conduit 
les auteurs à des résultats différents. 
RECHERCHES PERSOÎNNELLES 
Pour obtenir un exsudât riche en leucocytes, j’injecte dan& 
les cavités séreuses des animaux soit du Mellins food, soit de 
la glutéo-caséine. Je prépare celle-ci suivant les indications de 
Gengou, c’est-à-dire que, par 10 c. c. de solution de bicarbonate 
de soude à 0, 5 0/0, j’ajoute 1 gramme de glutéo-caséine: je 
chauffe ce mélange au bain-marie à 100® pendant une demi- 
heure, puis je le transporte dans un autre bain-marie pour 
être chauffé pendant 2 à 3 heures à une température de 35 à 
58®. Le mélange est ensuite stérilisé à l’autoclave (à 100®) pen- 
dant 15 minutes, 2 jours de suite. On injecte à des cobayes 
5 c. c. de ce mélange, dans la cavité abdominale, une première 
fois à 5 heures du soir et, le lendemain, à 9 heures du matin. 
Vers 4 ou 5 heures du soir, c’est-à-dire 7 à 8 heures après la 
seconde injection, l’animal est saigné. Après l’ouverture de la ca- 
vité abdominale, l’exsudât est plusieurs fois lavé à l’eau phy- 
siologique et est soumis le plus rapidement possible à la centri- 
fugation pour séparer les leucocytes. Bien que pour les lavages 
des leucocytes je me sois servi de grandes quantités d’eau 
-physiologique (40 à 50 c. c.) et que j’aie procédé avec la plus 
grande rapidité possible, je n’ai que rarement réussi à obtenir 
des leucocytes non agglutinés, coagulés, libres de fibrine. Après 
avoir décanté le liquide des leucocytes déposés, je verse une 
nouvelle quantité d’eau physiologique dans laquelle je mé 
lange le dépôt aussi uniformément que possible en agi- 
