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annales de L’INSTITUT PASTEUR 
En même temps les leucocytes, qui ne phagocytaient pas 
ces diplocoques, englobaient avec avidité d autres microbes 
non virulents, les staphylocoques et les bacilles typhiques par 
^""T^I’ensuit que l’absence de phagocytose des diplocoques 
virulents provient non pas du manque d opsonines dans le 
sérum des chiens et non pas de l’incapacité phagocytaire de 
leucocytes eux-mêmes, car ces mêmes leucocytes englobaient 
très bien les mêmes diplocoques, lavés préalab ement, aussi 
ton a. !.. l« b.ciUe. lyph.que.; 
cette absence de phagocytose doit être due a la presence dans 
les cultures de diplocoques virulents, de certaines substances, 
prop^oM dl donner à ces substances, qui défendent 
les micrïbes contre l’englobement des phagocytes, le no 
'^“L’ÏpérTence suivante va démontrer ce que nous venons 
NoÜravons prélevé du sang à un chien complètement guéri 
II jours après une inoculation sous-cutanee d un dizieme 
culture de diplocoques sur sérum. , . j 
Le sang avait été mélangé avec une solution de citrate de 
soude à 1/2 0/0; les éléments cellulaires avaient ete éliminés 
parcentri ugation et lavés avec une solution phys-logique. 
^ Pour êtrS brefs, nous nommerons simplement « leucocytes 
ce mélange de leucocytes et de globules sanguins rouges. 
Nous avons obtenu ensuite du sérum de ce même c '®"' 
Une culture (sur sérum) de diplocoques virulents, agéed^ 
24 heures, était mélangée avec une solution physiologique 
préparée en émulsion d’après Wright. 
îlne partie de cette émulsion était gardee pour 
l’expérience, tandis qu’une autre partie était exposee a une 
centrifugation prolongée afin de séparer la partie iqui e 
NouT nommerons la partie liquide contenant les antipha- 
gines * solution d’antiphagines ». ompni lavés à 
Les diplocoques centrifugés étaient ««f 
la solution phvsiologique, recentrifugés, relaves avec une nou 
