SENSIBILISATRICE SPÉCIFIQUE 617 
de vue clinique et bactériologique, manquait la reclierclie des 
anticorps. 
J’ai jug-é utile de la poursuivre pour affermir l’individualité 
de cette maladie, pour mieux établir la relation indissoluble 
entre la fièvre de Malte et le micrococcus melitensis et pour vérifier 
enfin la spécificité des divers échantillons de ce microbe isolé 
soit à Malte, soit à Tunis. 
Le matériel nécessaire aux expériences a été rassemblé par 
M. G. Nicolle, directeur de l’Institut Pasteur de Tunis’ . Les cas de 
fièvre méditerranéenne ne sont pas, sur le littoral tunisien, d’une 
extrême fréquence; ils appartiennent en outre presque exclu- 
sivement à la population Israélite ou maltaise qui, d’ordinaire 
méfiante, ne permet pas des récoltes copieuses de sérum^. 
Les investigations ont porté sur des sérums de malades 
prélevés au cours d’une période de deux ans et conservés 
aseptiquement. 
Les échantillons les plus vieux avaient suhi, au moment des 
expériences, une baisse très sensible de leur pouvoir aggluti- 
nant; les plus recents avaient conservé à peu près intégrale- 
ment leur puissance d’agglutination. 
Trois sérums d’animaux vaccinés contre le m. melitensis ont 
été soumis aussi aux^épreuves de la réaction de fixation : 
1° Un sérum d’âne immunisé depuis un an par M. G. Nicolle 
contre le m. melitensis (échantillon de Shaw n^ 1) par l’inocula- 
tion de cultures vivantes ; 
2° Un sérum de lapin immunisé contre le m. melitensis 
(échantillon de Shaw) ; 
3° Un sérum de lapin vacciné avec le m. melitensis (échan- 
tillon de Tunis)L 
Les épreuves ont été faites avec six échantillons de m. m. de 
provenances diverses que j’ai désignés pour plus de commodité 
par les lettres suivantes : 
1. L extrême complaisance de M.G. Nicolle m’a permis d’opérer ces recherches. 
Je suis très heureux de pouvoir lui adresser ici mes bien vifs remerciements. 
2. Malades de la clientèle de MM. les Gathoire, Hayat et Triolo. 
3. L inoculation a été pratiquéé avec une émulsion bien homogène en eau 
disUllée obtenue par le raclage d'une culture sur agar âgée de 4 jours. Ghaque 
lapin a été saigné 23 jours environ après avoir reçu sous la peau 1/2, 1 et ïic.c. 
de l’émulsion. 
