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ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 
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Échantillon de Malte Bruce. 
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\ Échantillon de Malte Shaw. 
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Échantillon de Tunis. Kràl. 
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Échantillon de Tunis. C. Nicolle isolé par 
ponction de la rate. 
Du sérum antityphique, du sérum normal de' cheval et de 
lapin, des sérums de malades atteints de fièvre typhoïde ou 
d’affections diverses, enfin du bacille d’Eberth, du bacille para- 
typhique A (échantillons Brion-Kayser et échant. de Tunis, 
Nicolle et Cathoire, 1905) ont été soumis aux mêmes épreuves 
comme témoins. 
Je serai bref au sujet de la technique que j’ai employée 
pour ces recherches. C’est celle de Bordet adoptée par 
MM. "Widal et Le [Sourd pour les sérums typho'iques et par 
M. Ch. Dopter pour les sérums dysentériques. 
Le sérum contenant les anticorps à déterminer était chauffé d’abord à 
36» pendant trente minutes pour détruire la cytase. 11 était mélange ensuite 
à la dose de neuf ou dix-huit gouttes, suivant son abondance, avec cinq ou 
dix gouttes d'émulsion bien homogène de m. melitensis dans l’eau physio- 
logique et de deux ou quatre gouttes de sérum alexique de cobaye saigne 
la veille OU le jour même de l'expérience. 
L’émulsion homogène de m. melitensis a toujours été préparée avec des 
cultures sur agar âgées de quatre jours, le m. melitensis ne donnant une 
culture suffisamment riche qu’après un séjour minimum de trois jours a 
l’étuve à 37®. ■ ... 
Après cinq heures de contact, le mélange microbes, alexine, sérum 
chauffé était additionné de deux à quatre gouttes, suivant le cas, dun 
deuxième mélange ainsi constitué : , i i 
Une partie globules rouges de lapin longuement lavés à l’eau pliysioio- 
^ ^Deux parties de sérum hémolytique pour ces globules (sérum provenant 
de cobayes préparés par des injections intrapéritonéales répétées de sang 
défibriné de lapins et chauffé à 56® pendant trente minutes). 
Les mélanges ainsi préparés étaient maintenus à la température ordi- 
naire du laboratoire et examinés pendant vingt-quatre heures environ. 
Les résultats de la réaction de fixation commencent à apparaître des la 
fin de la première heure de contact. . f • 
J’ai considéré la réaction de fixation comme positive toutes les fois que 
les globules rouges formaient, au fond du tube, un agglutinât compact avec 
clarification nette du liquide séreux sus-jacent; elle a été jugee négative 
chaque fois que toute la masse liquide était bémolysée. Enfin, la verifica- 
