préseiice du uitrite. Dans les cultures vieilles, ces cris- 
taux sont absorbés i)ar les microbes et Ie chaiu}) de 
diffusion de la diastase s’éclaircit. Les mêmes aiguil- 
les se torment aussi dans les milieux de culture liqui- 
des sous des conditions analogues: la quantité en est 
toujours si minime, qii’il était impossible de récolter 
assez de matériel pour déterminer quelques constantes 
physiques ou clnmiques. 
Les bactéries du groupe des LIPOBACTER sont tres 
répandues dans la nature : il a été possible de les iso- 
ler de sols de diverses provenance, de l’eau de i'ivière, 
de l’eau d’égout, de vieux beurre, d’excréments de di- 
vers animaux. Mais s’ils sont tres fréquents, ils sont, 
dans ces différents milieux, en quantité si faible, que 
rensemencement direct sur des plaques de gélose-buty- 
rine ne donne, dans la plupart des cas, que des résultats 
tres insuffisants et pour les isoler il était nécessaire 
d’employer la culture élective. 
§ o Méthodes pour la culture élective des LIPOBACTER. 
Pour la culture élective de ces organismes, je faisais 
des liquides nutritifs qui, en dehors de la source d’azote 
et des seis inorganiques nécessaires, ne contenaient qu’un 
des glycérides des acides gras. Comnie ces organismes, 
vu la constitution des acides gras de poids moléculaire 
élevé, doivent être tres aérobes, je les cultivais en couche 
mince dans un Erlenmeyer et en renouvelant souvent 
1’air dans les flacons. Le glycéride, en poudre trés fine, 
n’était ajouté qu’après le stérilisation. La températui’e 
de culture était toujours 37T Comme source d’azote 
j’employais le nitrate de potassium, 1 chlorure d’am- 
monium ou la peptone. Comme ghxérides j’ajoutais un 
des suivants: la butyrine, la tripalmitine, la tristéarine 
la trioléine ou l’élaïdine. La composition des milieux’ 
qe cultures liquides était: 
