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COOH 
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Früher habe ich dalwei niir die Pormel I in Betracht gezegen mit 
der Abanderuiig, dass die CO-Gruppe eliminiert and an deren 
Stelle eine Sauerstoffbrücke trat. Ich ineinte dadurch eine bessere 
Erklarung für die Beobachtung zii geben, dass die Pentacetyl- 
heniichlorogensaure nicht mit Ketonreagentien reagiert imd auch 
mit Eisenchlorid keine Rotfarbung ergiebt. Spater bin ich von 
diesel’ Ansicht jedoch zurückgekommen, da sich herausgestellt 
hat, dass die Pentacetylhemichlorogensanre in alkoholischer Lösung 
mit einer starkeren Eisenchloridkisung allerdings eine schwache, 
jedoch bei einer Vergleichsprobe mit reinein Alkohol dennoch 
sehr deutliche Rotfarbung gibt. Es ist demnach in der Hemichlo- 
rogensaure doch die Carbonylgruppe anzunehmen. Die Indifferenz 
diesel' Saure gegen Ketonreagentien miiss dann auf eine sterische 
Hinderimg zurückgeführt werden, wie dies auch in andern Pallen 
beobachtet ist. 
Die Prage bleibt nun offen, welche von den beiden oben an- 
geführten möglichen Pormeln für die Hemichlorogensaure zutrifft 
Dabei ist die Pormel 11, wodurch die Hemichlorogensaure sich 
als ein Derivat des Tetrahydropyrons charakterisiert, am wahr- 
scheinlichsten. Es sind doch Pyronderivate bereits in grosser 
Zahl im Pflanzenreiche aufgefunden worden ; ich verweise nur 
auf die Chelidonsaure, die Mekonsaure und die Gruppe der Py- 
ronfarbstoffe, deren Konstitution durch die schonen Untersuchungen 
von Kostanecki und andern Porschern aufgeklart wurde. 
Zur Begriindung dieser Ansicht möchte ich hier an allererster 
Stelle auf die vollkommen analoge Spaltung hinweisen, welcher die 
Hemichlorogensaure (Hl) und die Diphenyltetrahydropyrondicarbon- 
saure (IV) bei der Einwirkung von Kalilauge unterliegen. In 
jenem Palle entstehen dabei bekanntlich Chinasaure und Kaflfeesaure, 
wahrend Petrenko D unter den selben Bedingungen den Zerfall 
der Diphenyltetrahydropyrondicarbonsaure in Benzalmalonsaure 
und Zimmtsaure beobachtete; 
1) l’ETBKNKO- K ritschexko und Dementeyefp. Ber. 41. S. 1696. 
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