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Sitzung der math.-phys. Classe vom 3. März 1900. 
nügende Garantie für deren Reinheit besitzt. Indem wir den 
Traubenzucker der Einwirkung von Acetylbroinid unterwarfen, 
gelang es uns das entsprechende Bromderivat des Trauben- 
zuckers, die Acetobromglucose CyH,Br(0C2H3 0)^0 zu gewinnen, 
welche eine cäbnlich leichte Vertretbarkeit des Halogens zeigt, 
wie die Acetochlorglucose. Vor dieser hat sie den Vorzug, 
dass sie sehr leicht krystallisirt, und dass ihre Reinheit durch 
die Bestimmung des Schmelzpunkts, der bei 88 — 89® liegt, 
rasch controlirt werden kann. 
Die Acetobromglucose krystallisirt aus absolutem Aether 
in glänzenden weissen Nadeln. Auch aus hochsiedendem LioTo'in 
lässt sie sich umkrystallisiren. Sie löst sich kaum in Wasser, 
von welchem sie bei längerem Stehen — rascher beim Kochen 
— zersetzt wird. Sie ist rechtsdrehend und reducirt kochende 
Fehling'sche Lösung. 
Wir haben zunächst das Verhalten der Acetobrom o-lucose 
O 
gegen Methyl- und Aethylalkohol und gegen Silberverbin- 
dungen etwas eingehender untersucht und haben dabei Folgendes 
beobachtet. 
Bei längerem Stehen einer Lösung von Acetobromglucose 
in absolutem Methylalkohol bildet sich das /9-Methylglucosid. 
Aus der Acetochlorglucose hat E. Fischer') durch Einleiten von 
gasförmiger Salzsäure in die methylalkoholische Lösung das 
a-Methylglucosid erhalten. 
Schüttelt man die methylalkoholische Lösung der Aceto- 
bromglucose mit trockenem, fein gepulvertem Silbercarbonat, 
so bildet sich die bisher noch nicht bekannte, prächtig krystalli- 
sirte Tetraacetylverbindung des /?-Methylglucosids. Dieselbe 
schmilzt bei 104 — 105®, ist linksdrehend, reducirt nicht die 
Fehling'sche Lösung und wird bei längerem Stehen mit Normal- 
natronlauge zu /?-Methylglucosid verseift. Durch Umsetzung 
mit Silbernitrat hofften wir aus der Acetobromglucose die von 
Colley entdeckte Acetonitrose zu erhalten. Als wir die methyl- 
b E. Fischer, Berichte der Deutschen cheiuischen Gesellschaft 
26 , 2407 . 
