W. Koenigs m . E. Knorr: Einige Derivate des Traubenzuclcers. 105 
alkoholische Lösung desBromderivats mit einer methylalkoholisch- 
wässerigen Höllensteinlösung schüttelten, fiel zwar sofort quanti- 
tativ das Bromsilber aus, aber statt des erwarteten Salpeter- 
säureäthers erhielten wir wiederum das Tetraacetyl-/?-Methyl- 
glucosid. Dieselbe Verbindung entstand auch bei einem Ver- 
such, die in Methylalkohol gelöste Acetobromglucose mit 
Traubenzucker, der in wenig Wasser gelöst war, bei Gegen- 
wart von Silbercarbonat zum Derivat einer Diglucose zu 
comhiniren. 
Schüttelt man die aethylalkoholische Lösung der Aceto- 
bromglucose mit Silbercarbonat oder mit einer concentrirten 
wässerigen Lösung von salpetersaurem Silber, so entsteht das 
gut krystallisirende Tetraacetyl-Aethylglucosid. Dasselbe schmilzt 
bei 105 — 106°, ist linksdrehend und reducirt nicht Fehling'sche 
Lösung. Durch längeres Stehen mit Xormalnatronlauge wird 
es verseift zu einer in Wasser und in Alkohol sehr leicht lös- 
lichen, linksdrehenden Verbindung, welche wahrscheinlich das 
bisher noch nicht bekannte /d-Aethylglucosid darstellt. Bi.sher 
wollte dieses Produkt nicht krystallisireu ; es reducirt Fehhng 
erst nach längerem Erwärmen mit Xormalsalzsäure, wobei 
Aethylalkohol abgespalten wird. 
Durch Schütteln der in Eisessig gelösten Acetobrom- 
glucose mit Silberacetat erhielten wir die bei 130 — 131° 
schmelzende Pentacetylglucose. Diese letztere Verbindung 
gehört also zusammen mit der Acetobromglucose und dem 
/?-Methylglucosid in dieselbe stereochemische (ß-) Reihe. 
Mit trockenem Chlorsilber scheint sich die Acetobrom- 
glucose bei längerem Schütteln in absolut ätherischer Lösung 
umzusetzen zu Acetochlorglucose, welche aus hochsiedendem 
Ligroin krystallisirt. Mit Versuchen über die Einwirkung von 
trockenem Silberoxyd, Silbercarbonat, Cyansilber, Silbernitrat 
auf die Lösungen der Acetobromglucose in reinem trockenem 
Aether, Aceton oder Benzol sind wir zur Zeit noch beschäftigt. 
