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Sitzung der math.-phys. Classe vom 5. Mai 1900. 
Die übrigen 2 . 92 % waren organische Materie, welche sich 
nicht direct bestimmen liess. 
In Cyrena(sp.?) habe ich nur CaO bestimmt, der daraus 
berechnete CaCOj war 97 . 2 %. 
Von den entsprechenden Krystallaggregaten der anorgani- 
schen Natur, Yor allem Sinterbildungen und Incrustationen, 
wurden keine quantitativen Analysen gemacht. Sie bestanden 
fast ganz aus CaCO.:,, nur waren in den Incrustationen aus 
Gefässen und Wasserbädern immer Spuren von Eisen vor- 
handen. 
Die Umstände, unter welchen Conchit aus Wasser aus- 
krystallisirt, sind noch nicht genau untersucht. Er scheidet 
sich aus Brunnenwasser und aus Lösungen von doppeltkohlen - 
saurem Kalk bei ca. 30® — 100® C. aus; bei 168® C. (7,5 Atm. 
Druck) habe ich nur Aragonit gefunden. 
Conchit (und nicht Aragonit) zusammen mit Kalkspath- 
Bhomboedern wird gebildet, wenn man siedende Lösungen von 
Ca CI 2 und NagCOg mischt. 
Conchit löst sich sehr leicht in Säuren; da aber der 
Aggregatzustand ein so wichtiges Moment für die Lösungs- 
geschwindigkeit ist, kann man nicht sicher sagen, ob er sich 
wirklich leichter löst als Kalkspath. Gegenüber den Atmo- 
sphärilien ist Conchit sicher labiler als Kalkspath. Im ,Coralline 
Crag“ kommen fast ohne Ausnahme als wohlerhaltene Fos.silien 
nur solche vor, die nachweisbar ursprünglich aus Kalkspath 
bestanden, während diejenigen, deren ursprüngliche Substanz 
Conchit war, nur als Steinkerne erhalten blieben. 
Conchit gleicht Aragonit und Ktypei’t darin, dass er sich 
bei erhöhter Temp eratur in Kalkspath umwan delt, 
unterscheidet sich aber von Aragonit dadurch, dass die Um- 
wandlung bei bedeutend niedrigeren Temperaturen stattfindet. 
Man kann dies am leichtesten durch Parallel- Versuche nach- 
weisen; so wandelt sich, z. B. in Dämpfen von Quecksilber, 
also bei 360®, oder auch in gerade geschmolzenem Blei, d. h. 
bei 325®, Conchit um, während Aragonit, ebenso behandelt. 
