G. Voit: Nekrolog auf Wilhelm v. Miller. 319 
Die Synthese des Chinaldins mit Döbner begründete Millers 
wissenschaftlichen Ruf; sie wurde der Ausgangspunkt für 
weitere umfassende Untersuchungen dieser Base nach den in 
der organischen Chemie gebräuchlichen Methoden, welche 
Miller theils noch mit Döbner, theils mit seinen Schülern aus- 
führte. Bei Anwendung des dem Anilin homologen Toluidins 
erhielten sie die Methyl-Chinaldine ; sie zeigten, dass ebenso 
wie das Anilin alle primären aromatischen Amidoverbindungen 
mit freier Orthostellung Chinaldine bilden. Indem sie weiter- 
hin noch mit anderen Aldehyden die Chinaldin-Darstellung 
versuchten, wiesen sie nach, dass alle ungesättigten Aldehyde 
oder Aldole neue Chinaldine liefern. Es gelang ihnen ferner 
die Darstellung verschiedener Verbindungen des Chinaldins, 
z. B. von Nitro-Sulfo- und Hydroxyverbindungen sowie der 
Chinaldin-Carbonsäuren. 
Mittlerweile war Miller nach dem durch Kränklichkeit 
veranlassten unerwarteten Rücktritt Erlenmeyers auf dringende 
Empfehlung des letzteren zum ordentlichen Professor der all- 
gemeinen Chemie an der technischen Hochschule vorgerückt. 
Er erhielt dadurch die Gelegenheit mit Hilfe seiner Schüler 
den weiteren Ausbau des von ihm und Döbner erschlossenen 
Gebietes zu unternehmen. 
Die Ergebnisse bei der Oxydation von Chinolinderivaten 
mit Chromsäure und mit Kaliumpermanganat lieferten einen 
werthvollen Beitrag zur theoretischen Chemie. 
Indem er mit Kinkelin sich an die schwierige Ergründung 
des Chinins wagte, erhielt er die sogenannten Dichinoline; 
dann weitere Chinaldine aus bisher unbekannten Aldehyden und 
auch aus Gemischen zweier verschiedener Aldehyde. Bei Ein- 
wirkung von Chloral auf Chinaldin kam er mit Spady zu einer 
Chinolinacrylsäure. 
Die fortgesetzten Untersuchungen über die Chinaldine 
führten ihn und Rohde zu einer weiteren Reihe werthvoller 
Aufschlüsse, nämlich zu der Darlegung der Bedingungen, unter 
denen sich die Verbindungen der sogenannten Inden-Gruppe 
bilden, welche Uebergangsglieder von dem Benzol zu dem 
