Die Spermatogenese von Deilephila euphorbiae L. 
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Erwähnen möchte ich noch die Arbeiten von Meves (1897, 1900, 1903), 
Voinov (1903), Grünberg (1903), Stevens (1905), Roepke (1909), Zick 
(1911), Kopec (1912) und Seiler (1913), die Sonder- und Nebenfragen der 
Spermatogenese der Lepidopteren behandeln. Von den Arbeiten dieser 
Forscher sind ganz besonders die sorgfältigen Untersuchungen von Meves 
zu erwähnen, dessen Beschreibungen und Zeichnungen sicher zu den besten 
zu rechnen sind. Ich sehe hier davon ab, auf den Inhalt der einzelnen 
Arbeiten einzugehen. Ich werde Gelegenheit nehmen, während der Aus- 
führung mehr oder weniger eingehend darauf zurückzukommen. 
Material und Technik. 
Das für die eigentliche spermatogenetische Untersuchung haupt- 
sächlich in Betracht kommende Hodenmaterial wurde den Puppen un- 
gefähr einen Monat vor dem Ausschlüpfen entnommen. Dies geschah 
durch Abschneiden der ventralen Seite des Abdomens. Nach Abheben der 
imaginalen Darmanlage und Auseinanderschieben der unter dieser liegen- 
den Fettkörper fand sich leicht in Höhe des fünften Abdominalsegmentes 
der bei beiden untersuchten Arten weißlichgrau bis grünweißlich schim- 
mernde, mit Tracheen reich versehene Hoden. Die Präparation der Hoden 
von Raupen im 4. und 5. Larvenstadium erfolgte nach Betäubung mit 
Kohlensäure, teilweise auch mit Chloroform durch einen feinen Einschnitt 
in die Dorsalseite der Haut in Höhe des 5. Abdominalsegmentes. Infolge 
des durch die stark ausgebildeten inneren Organe herrschenden Druckes 
treten die Hoden, die unmittelbar unter der Haut und Muskelschicht als 
paarige Gebilde zu Seiten des Darmes liegen, aus dem Einschnitt heraus 
und können leicht abpräpariert werden. Raupen der ersten bis dritten 
Larvenperiode wurden in toto konserviert, Kopf und Abdomen abge- 
schnitten, um der Konservierungsflüssigkeit ein besseres Eindringen zu 
ermöglichen. Hoden aus Raupen dieser ersten Stadien zu präparieren, 
war sehr schwierig. Einmal sind die Hoden auf diesem Stadium sehr 
klein, dann auch in ihrer Färbung dem umgebenden Muskelgewebe völlig 
gleich und schließlich auch noch so darin eingelagert, daß sie nicht aus 
dem Einschnitt heraustreten. 
Die Hoden wurden sofort nach dem Herauspräparieren in die Fi- 
xierungsflüssigkeit gebracht. Da es darauf ankam, sowohl die chroma- 
tischen, als auch achromatischen Zellstrukturen gut fixiert zu erhalten, 
wurden verschiedene Fixierungsgemische in Anwendung gebracht. Als für 
einzelne Zwecke geeignet erwiesen sich die starke Chrom-Essig-Osmium- 
säure-Mischung nach Flemming, die außer dem Plasma vor allem die 
Chromosomen gut fixierte. Weiterhin ergab die vom RATiische Pikrin- 
