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Johann Erwin Buder 
osmium- Platinchlorid-Essigsäuremischung teils ohne, teils mit nachfolgen- 
der ungefähr halbtägiger Behandlung mit unreinem Holzessig recht gute 
Fixierung. Vor allem treten bei dieser Fixierung die Mitochondrien gut 
hervor. Ebenso erwies sich auch die HERMANXSche Platinchlorid-Osmium- 
säure-Eisessigmisehung als recht geeignet. Eigenartig für dieses Hermanx- 
sche und auch für das vom KathscIic Gemisch ist die Tatsache, daß die da- 
mit fixierten Objekte auch ohne Färbung die einzelnen Zellelemente bis zu 
einem gewissen Grade erkennen lassen und daß sie beim Färben nur lang- 
sam die Farbe annehmen. Mit ausgezeichnetem Erfolge kamen fernerhin 
die ZEXKERsdie Kaliumbichromat-Sublimat-Eisessig-Flüssigkeit und nach- 
träglich, allerdings mit wenigstens für die achromatischen Zellstrukturen 
sehr mangelhaftem Erfolge, noch die von Federley benutzte Alkohol- 
Chloroform-Eisessigmischung nach Carxoy in Anwendung. Nachdem che 
Objekte genügende Zeit in der Fixierungsflüssigkeit gehalten worden waren, 
wurden sie durch der Fixierung entsprechende Alkoholreihen hindurch 
in Xylol gebracht und in 52° und 58° Paraffin eingebettet. Hierauf wur- 
den von den Objekten hauptsächlich 5 u und daneben auch 7,5 u und 10 u 
dicke Schnitte verfertigt, die mit Heidexhaixs Eisenhämatoxylin, teil- 
weise auch mit Orange-G-Xachfärbung behandelt wurden. Die auf diese 
Weise fingierten Präparate erwiesen sich für die Untersuchung sehr ge- 
eignet, besonders deshalb, als man einzelnen Zellstrukturen je nach Be- 
lieben mehr oder weniger starke Färbung zu geben vermag. Außer dieser 
Färbung kam noch mit sehr gutem Erfolge die Dreifachfärbung Safranin- 
Gentianaviolett-Orange G in Anwendung. Nach dieser Färbung zeigten 
die Chromosomen der Äquatorialplatten besonders nach Fixierung mit 
dem starken FLEMMixGSchen Gemisch sehr klare, scharfe Umrisse, so daß 
ihre Größe, Zahl und Gestalt sehr gut festgestellt werden konnten. Weiter 
wurden noch mehrere Präparate in Hämalaun-Eosin und Safranin gefärbt. 
Die mit den beiden letzten Farben behandelten Schnitte dienten haupt- 
sächlich der Kontrolle. Die Zeichnungen wurden alle bis auf Fig. 46, 
Tafel IV den mit Heidexhaixs Eisenhämatoxylin behandelten Prä- 
paraten abgenommen. 
Die mikroskopische Untersuchung erfolgte mit einem Zeiß- 
Mikroskop mit hom. Ölimmersion 1 / 12 und 1,30 Apertur, mit apo- 
chromatischem Objektiv 2 mm Apertur und den Oeularen 1, 4, 5 und 
den Kompensationsoeularen 8 und 12 unter Zuhilfenahme einer künst- 
lichen Lichtquelle. Die Figuren 10 — 74, Tafel III — V wurden bei 
Zeiß Apochr. 2 mm Ap. und 1,30 hom. Imm. und Oeular 5 in Tischhöhe, 
Objekttisch 11,5 cm über dem Zeichenblatt mit einem Leitzschen 
Zeichenapparat aufgenommen. 
