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Otto L. Mohr 
viridissima beschrieben. Suchen wir aber hier nach Elementen, welche 
diese Veränderungen nicht erleiden und welche sich wie das Monosom 
der Spermatocyten verhalten, so geschieht dies vergebens. 
Alle Telophasenchromosomen der letzten Ovogonienteilung werden 
in dünne Fäden verwandelt; die beiden Heterochromosomen, deren 
Existenz vir aus den Metaphasenbildern der Ovogonien kennen, verhalten 
sich hier offenbar durchaus so wie die Autosomen. 
Dies ist sehr interessant. Zu einer Zeit wo in den männlichen Zellen 
das Monosom klarer als je morphologisch seinen Heterochromosomen- 
charakter kundgibt, läßt sich in den weiblichen Zellen kein Unterschied 
zwischen den beiden Heterochromosomen und die Autosomen nachweisen. 
Kein Chromosom bleibt kompakt, kein Chromosom nimmt begieriger als 
die übrigen die Farbe auf, alle werden sie in die typischen dünnen Fäden 
verwandelt. Eine solche Zelle im Stadium der dünnen Bügel ist in 
Fig. 6, Taf. VIII. unten rechts getroffen. 
Gehen wir endlich zu einer Untersuchung der Ovocyten in der folgen- 
den Entwicklungsphase, im Stadium der fertig gebildeten Doppel- 
bügel: Dies Stadium bietet die übersichtlichsten Zellbilder, die distinkten 
Doppelbügel sind deutlich polarisiert, und für eine Untersuchung auf unsere 
Frage hin sind sie deshalb besonders geeignet. 
In Fig. 7, Taf. VIII, habe ich eine solche Zelle gezeichnet, und ich 
fordere zu einer Vergleichung mit der in Fig. 18 abgebildeten Spermatocyte 
auf demselben Stadium auf. In Fig. 6 habe ich den ganzen Transversal- 
schnitt eines Ovarialstranges (bei derselben, etwas schwächeren Ver- 
größerung, die in Fig. 17 angewandt ist) wiedergegeben. Dieser Schnitt 
hat eine Dicke von 7,5 u und in keiner der getroffenen Zellen ist irgend ein 
h terochromosomenähnliches Element zu sehen. Der Unterschied zwi- 
schen den Ovocyten und den Spermatocyten in dieser Hinsicht tritt bei 
einer gleichzeitigen Betrachtung der Fig. 6 und Fig. 17 klar und über- 
zeugend hervor. 
In Fig. 10a und b, Tafel VIII. habe ich endlich den ganzen Inhalt 
einer Ovoc-yte im Doppelbügelstadium aus zwei Nachbarschnitten ge- 
zeichnet, um zu zeigen, daß das Fehlen der Heterochromosomenbilder 
nicht ein Zufall ist, etwa davon abzuleiten, daß in den übrigen abge- 
bildeten Zellen diese Bildungen vom Schnitt nicht getroffen sind. 
Da man nun ferner im Leptophyesmaterial mit Sicherheit nachweisen 
kann, daß die Doppelbügel durch eine parallele Konjugation je zweier 
dünnen Bügel gebildet werden, ganz wie in den Spermatocyten Locustas, 
gibt es unter diesen Verhältnissen nur einen logischen Schluß, den nämlich, 
