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Eichard Gross 
besonders letztere , da sie in größerer Menge zu beschaffen waren. Die 
Zellen bzw. Kerne sind zwar nicht gut isolierbar, doch war es gerade hier 
möglich, Kerne am sicher lebenden Tier zu studieren. 
b) Die Speicheldrüse von Lirnnaea stagnalis. Die Kerne konnten 
trotz der Sekrettröpfchen gut beobachtet werden, indem sie, durch Zer- 
zupfen des Gewebes, sehr leicht isolierbar sind. Daneben war eine Kon- 
trolle durch Kerne im Zellverband genügend möglich. 
c) Die Malpighischen Gefäße der Corethralarve. Lebendbeobach- 
tungen am ganzen Tier sind hierbei allerdings nur mit schwacher Ver- 
größerung, wegen der Dicke des Objektes und der geringen Durchsichtig- 
keit, zu machen. 
d) Die Eier von JJnio und Anodonta , die wegen ihrer Häufigkeit und 
Größe sowie Isolierbarkeit des Keimbläschens vorteilhaft waren. Den 
Insekten- und "Wirbeltier eiern wurden diese vorgezogen, weil sic im Leben 
nicht, wie jene, ganz strukturleer sind, sich also auch für meine Lösungs- 
versuche eigneten. Weiter war es von Interesse, die Doppelnueleolen in 
ihrem Verhalten den Reagentien gegenüber zu prüfen. 
2) Methode der Lebendbeobachtungen. 
Um die Epithelkerne der Tritonlarven am vollkommen lebenden 
Tier untersuchen zu können, wurde folgendermaßen verfahren : aus Wachs 
wurde auf einem Objektträger ein Gehäuse verfertigt, so, daß das Ganze 
ungefähr das Aussehen eines Pantoffels hatte. Der Innenraum war so 
beschaffen, daß Kopf und yorderkörper des Tieres bequem darin Platz 
finden konnten, und genügend Atemwasser zur Verfügung stand, doch 
darf der Raum nicht zu groß sein, da sonst ehe Larve nach der Seite aus- 
weichen und sich um drehen kann. Das Atemwasser wurde möglichst 
oft durch Zufließen erneuert und, damit genügend Wasser in der Höhlung 
war, der Objektträger mit vom Beobachter abgewandter Öffnung des 
Pantoffels gelegt und das Mikroskop um 30—40° geneigt. Wenn sich 
das Tier, nach dem Herausfangen aus dem großen Aquarium, im Urglase 
einigermaßen beruhigt hatte, wurde es durch Reigen des Glases kopfvor 
vorsichtig in das Gehäuse des bereit hegenden Objektträgers gleiten ge- 
lassen. Auf das äußerste Ende der herausragenden Schwanzflosse kam 
ein mit Wachsfüßchen versehenes Deckglas. Die Tiere blieben dann 
meist ruhig liegen, vorausgesetzt, daß sie von Druck und Erschütterung 
bewahrt waren. Nach kurzer Orientierung mit schwacher Vergrößerung 
wurde vorsichtig die Immersion (Apochromat 1,5 mm) eingestellt. Um 
ganz sicher zu gehen, daß die beobachteten Kerne durchaus lebend und 
normal waren, wurden nur solche ins Auge gefaßt, die in der Nähe von 
