Beobachtungen und Versuche an lebenden Zellkernen. 
287 
Blutgefäßen lagen und bei Beginn einer etwaigen Stockung des Blut- 
umlaufes der Versuch abgebrochen. Auch wurden nur Beobachtungen 
an Tieren benutzt, die sich nachher als völlig munter und ungeschädigt 
erwiesen. Über 10—15 Minuten sind die Versuche meist nicht ausge- 
dehnt worden, da die Tiere entweder nicht länger ruhig liegen bleiben, oder 
Stockungen des Blutes beginnen. 
Bei den Untersuchungen von Limnaea wurde die Schale des Tieres 
vorsichtig entfernt und mit einem raschen Schnitt durch den Kopf und 
vorderen Teil der Mantelhöhle Magen und Speicheldrüse freigelegt. Kleine 
Stückchen der Drüse wurden dann sofort entnommen, auf dem Objekt- 
träger in Körperflüssigkeit oder RiNGERschem Gemisch zerzupft und 
unter dem umrandeten Deckglas mit der Immersion untersucht. Zur 
Ermittlung der besten Zusatzflüssigkeit wurden Vorversuche angestellt, 
die, wie ja zu erwarten war, eine Überlegenheit des RixGERSchen Ge- 
misches ergaben. Als Kriterium für die wirklich zuverlässigen Resultate 
dieser Lösung diente auch der Vergleich zwischen den im lebenden Triton 
beobachteten und in Ringer untersuchten Tnfonkernen, wobei sich in der 
zur Untersuchung nötigen Zeit von ungefähr 30 Minuten keine Änderung 
der in der Lösung befindlichen Kerne ergab (vgl. auch Textfig. 1). 
Die Untersuchungen an den Kernen der Malpighisehen Gefäße fan- 
den hauptsächlich, nach Herauspräparieren, außerhalb des Körpers in 
Körperflüssigkeit oder RiNGERschem Gemisch statt. Durch einen raschen 
Zug mit der Pincette, gelingt es leicht, den Enddarm mit den daran- 
hängenden Gefäßen aus dem Körper herauszubringen. Bei den Beob- 
achtungen in RiNGERschem Gemisch empfiehlt es sich, die Larve vorher 
kurz mit Fließpapier abzutrocknen, da sonst das anhaftende Wasser die 
Stärke des Gemisches beeinflußt. 
Die Muscheleier wurden ausschließlich in Ovarialflüssigkeit unter- 
sucht, da sich diese dafür am besten erwies. Abgesehen von den Beobach- 
tungen am Strich- und Zupfpräparat, die wie gewöhnlich mit der Immer- 
sion angestellt wurden, machte ihre Größe es möglich, einzelne Keim- 
bläschen unter dem Binocular zu isolieren und diese mit sehr spitzen 
Nadeln anzustechen. Außerdem konnten die isolierten Keimbläschen 
durch Strömungserregungen besonderer Art, die später geschildert werden 
sollen, zum Platzen gebracht werden. Von Nachteil waren aber dabei 
die unzureichende Vergrößerung des Binoculars und die umherschwinir 
menden Dotterkörner. 
Bei allen Lebendbeobachtungen wurde das Deckglas mit Füßchen 
versehen und sofort umrandet. Besonderer Wert wurde auf möglichst 
schnelle Herstellung der Präparate und auf augenblickliche Beobachtung 
