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Richard Gross 
vierungsflüssigkeiten (Zexk., HehioianxscIic. CARNOYsehe Flüssigkeit, 
FLEMMiNGsches und vom RATHsehes Gemisch), 4 im großen und ganzen 
ähnliches zeigen (obgleich nicht alle Chromsäure enthalten, s. Flemming 
10), weicht einer in den gelieferten Bildern erheblich ab. Man kann daraus 
wohl schließen, daß das Strukturbild durch diese eine Konservierungs- 
flüssigkeit (in der gewählten Anwendungsart) besonders stark geändert 
wurde, und daß die Kerne der anderen Figuren den wirklichen Kernver- 
hältnissen näher kommen. 
Bei den Untersuchungen am lebenden Tier wurde, wie dies schon 
im methodischen Teile erwähnt ist, besonderer Wert darauf gelegt, daß der 
Blutumlauf in den Gefäßen nicht stockte oder aufhörte. Es ist dies not- 
wendig, da sich bei einer Unterbrechung des Blutumlaufes, z. B. durch 
leichten Druck auf das Deckglas, sein - bald beträchtliche Umänderungen 
in den Kernen vollziehen. Zunächst treten alle Kerne an der beteffenden 
Stelle deutlich und scharf hervor, und im Innern erscheinen fast 
augenblicklich größere und kleinere Klumpen oder Brocken, 
die in der Lichtbrechung von den Netzknoten nicht zu unter- 
scheiden sind. Häufig treten auch zu Beginn dieser Erscheinungen 
Bilder auf, wie eins in der Fig. 24a Taf. NY dargestellt ist. Infolge der 
Schnelligkeit des Entstehens der Brocken war es nicht möglich festzustellen, 
was aus den Netzknoten, Körnern. Nucleolen und Oxychromiolen wurde. 
Wahrscheinlich werden die ersteren von 
der neuauftretenden Substanz umlagert, 
da die Oberfläche fast aller Klumpen ziem- 
lich abgerundet ist, und eine so momen- 
tane Lösung der Netzknoten, Nucleolen 
und Körner nicht gut angenommen wer- 
den kann. In Kernen mit vorher deutlich 
sichtbaren Oxychromiolen waren diese nach 
dem Auftreten der Brocken verschwunden. 
Die Fig. 24 b — d zeigen noch andere durch 
Blutstillstand hervorgerufene Kernbilder. 
Die feinen Körnchen der Fig. 24a— d befanden sich in lebhafter BROwxsc-her 
Bewegung. Trotzdem bei einem Versuche das Blut nach kurzer Unter- 
brechung wieder lebhaft floß, behielten die Kerne während der folgenden 
5 Minuten, in denen sie noch beobachtet werden konnten, ihr verändertes 
Aussehen bei. Das Tier mußte dann zur Erholung in frisches Wasser 
gebracht werden. Nach 15—20 Minuten wurden die betreffende Stelle 
wieder angesehen, doch war wegen der Schwierigkeit, dieselben Kerne 
wiederzufinden, nicht zu entscheiden, ob diese normal geworden waren. 
a b 
Fig. 9. 
Epidermiskerne von Triton mit pseudo- 
cliromatischen Bildungen, 
a späteres, b früheres Stadium. 
