Beobachtungen und Versuche an lebenden Zellkernen. 
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in Gestalt von äußerst feinen Fäclchen, wie eines z. B. inFig. 35 Taf. XVI 
dargestellt ist. In dem Baume zwischen der Masse und der Membran 
war außer den Fädelten entweder nichts mehr wahrzunehmen, oder es 
fanden sich einige Körner und Brocken, oder nur wenige Körner darin. 
Epiderraiskerne von Triton, 
a nach y* stündiger Behandlung mit NaCl 10%, frisch, b konserviert nach 1. Stunde. 
Diese Brocken waren den im geschädigten Tritonkern beschriebenen pseudo- 
chromatischen Klumpen sehr ähnlich und sind, sehr wahrscheinlich mit 
ihnen identisch (ev. auch die Körner), also erst sekundär entstanden und 
an ihren Platz gelangt. Der in der Kern mitte zusammengedrängte 
sichtbare Inhalt verschwand in manchen Kernen durch Quel- 
lung fast vollständig, in anderen blieb er un'gequollen (Fig. 33 
Taf. XVI). In Epithelkernen des Schwanzes fanden sich außer diesen 
2 Kernarten häufig noch solche mit einem Wabenwerk, oder Kerne, wie 
Fig. 34 Taf. XVI einen darstellt. Die Oxychromiolen wurden durch die 
Lösung nicht verändert. 
Bei Konservierung der verschieden lange behandelten Kerne unter 
Deckglas tritt feinkörnelige Ausfällung ein. In den Kernen der ersten 
Art erscheinen außerdem die Nucleolen wieder, wenig verändert und wie 
oben beschrieben, daneben auch Netzknoten, aber bedeutend kleiner als 
im Normalen und einzelne Körner. Zuweilen waren noch Verbindungen 
zwischen einzelnen Netzknoten vorhanden. 
In den Kernen der zweiten Art tritt bei der Konservierung der zu- 
sammengedrängte Inhalt deutlich hervor, meist als ein Wabenwerk mit 
Körnchen und kleinen Brocken dazwischen, wie dies Fig. 35 zeigt. 
Die feinkörnelige Ausfällung erfolgt bei ihnen in dem Baume zwischen 
dem Zusammengedrängten und der Membran. 
Nach längerer Beeinflussung (1, 3 Stunden und mehr) erscheinen 
beim Konservieren in den Kernen der ersten Art keine Netzknoten mehr, 
aber eine körnelige Ausfüllung und Nucleolenreste. In manchen Kernen, 
