Beobachtungen und Versuche an lebenden Zellkernen. 
321 
einer sehr feinen Nadel und dann durch Strömungserregungen. Bei 
letzterem Verfahren wurde die Nadelspitze langsam in die Nähe eines 
Keimbläschens gebracht, das vorher festgelegt worden war. Das Fest- 
legen ist einfach dadurch zu bewerkstelligen, daß man das Kehnbläschen 
an den Rand des Flüssigkeitstropfens bringt, wo es dann meist an der 
Unterlage haften bleibt. Bewegt man nun die Nadel rasch von dem 
Keimbläschen weg, so bringt die dadurch erzeugte Strömung dieses zum 
Platzen. In beiden Fällen quillt dann der Inhalt, indem einige größere 
und kleinere Körner, die Nucleolen, zu sehen sind, heraus, was nicht zu 
rasch und nicht zu langsam erfolgt. Das Keimbläschen fällt dabei zu- 
sammen und ein feines Häutchen, das sich meist etwas faltet, bleibt zurück. 
Leider reicht die stärkste Vergrößerung des Binoculars nicht aus, um den 
herausquellenden Inhalt genauer untersuchen zu können. Es wurde 
dies deshalb am nicht geöffneten inner- und außerhalb des Eies befind- 
lichen Kehnbläschens mit dem Aprochromaten 1,5 mm ausgeführt, dabei 
wurde wieder auf schnelle Herstellung der Präparate großer Wert gelegt. 
Außer den bereits festgestellten Nucleolen fanden sich nun hierbei 
noch zahlreiche kleinere und größere Körnchen, die von einer ge- 
wissen Größenklasse abwärts BROWNSche Bewegung zeigten. Die Fig. 
37a u. b Taf. XVI sind nach eiligen Skizzen hergestellt und zeigen normale 
Keimbläschen in den ersten 5 Minuten (vom Aufschneiden des lebenden 
Tieres an gerechnet). Von den zahlreichen Nucleolen möchte ich, im An- 
schluß an Flemming, den größten als Hauptnucleolus und die anderen 
kleineren als Nebennucleolen bezeichnen. Der Hauptnucleolus besteht, 
wie in der Figur zu sehen ist, und wie dies von Flemming und 0. Hertwig 
schon beschrieben wurde, aus 2 verschiedenen Teilen, einem kleineren 
stärker lichtbrechenden und stärker tingierbaren und einem größeren 
blässeren und schwächer färbbaren. Die kleineren Nebennucleolen zeigen 
die gleiche Lichtbrechung und Tingierbarkeit wie der große Teil des Haupt- 
nucleolus. Beide Nucleolenarten enthalten größere und kleinere Vacuolen, 
deren Zahl sehr verschieden sein kann. Der größere Teil des Haupt- 
nucleolus erscheint, wie auch in der Figur angedeutet ist, gegen den klei- 
neren abgeplattet und beide scheinen von einer Schale umgeben zu sein. 
Bei starkem Druck auf das Deckglas war es nicht möglich, Doppelnucleolen, 
welche dem in Fig. 37 a Taf. XVI ähnlich waren, aus dem Zusammenhänge 
zu bringen. Beide dehnen sich durch den Druck stark aus und ziehen 
sich nach Aufhebung desselben, einer teigartigen Masse gleich, wieder 
zusammen. 
Neben Doppelnucleolen kamen in älteren Eiern auch (aber selten) 
Nucleolen vor, bei welchen 3 und 4 Teile zusammenhingen (Fig. 37 b Taf. 
