26 
Richard Goldschmidt 
nur in eine Tochterzelle gelangt. Tritt dann die junge Ovocyte in Sy- 
napsis und Bukettstadium ein, so verhält sich der Körper wieder genau 
wie ein accessorisehes Chromosom, er orientiert sich in der charakteristi- 
schen Keulenform zum Pol, vacuolisiert sich und bildet den Abströmungs- 
fortsatz, so daß an der Homologie der beiden Bildungen kein Zweifel 
bestehen kann. Das einzige, was noch aussteht, ist der durch die Chromo- 
somenzahlen zu führende direkte Beweis dafür, daß dieser Körper den 
beiden Partnern des accessorisclien Chromosoms entspricht, wenn auch 
der indirekte Beweis schon an sich genügen kann. Für Säugetiere haben 
jüngst W ini warter und Saintmont (1909) ganz ähnliches festgestellt, 
doch fehlt hier die genaue Kenntnis der Zahlenverhältnisse in beiden 
Geschlechtern, die eventuell eine Anwendung auf die Geschlechtsbestim- 
mung ermöglichte. 
Ist nun also nicht zu zweifeln, daß die accessorisclien Chromosomen 
in Ovo- und Spermatogenese Bildungen sind, die morphologisch und auch 
chemisch von den übrigen Chromosomen verschieden sind, so fragt es 
sich noch, ob wir ein Recht haben, sie als trophochromatische Gebilde 
den idiochromatischen gegenüberzustellen. Es lassen sich in der Tat eine 
Anzahl Gründe zugunsten dieser Annahme beibringen. Zunächst das 
Verhalten in der Kernruhe, wo häufig die Trophochromosomen, wie 
wir sie jetzt der Einfachheit halber nennen wollen, keine Auflösung er- 
fahren, sondern dicht der Kernmembran angeschmiegt liegen bleiben. In 
gleicher Lage und Aussehen, trifft man aber in Eizellen, die im Beginn der 
Wachstumsperiode stehen, das Trophochromatin an, das im Begriff steht, 
ins Plasma eliminiert zu werden (s. z. B. Moroff, 1909). Sodann deuten 
ja auch die häufig, besonders auch bei Hemipteren, beobachteten engen 
Wechselbeziehungen der Trophochromosomen zu den echten Nucleolen 
auf besonders enge Beziehungen zum Zellstoffwechsel, wie sie bei troplio- 
chromatischer Natur selbstverständlich sind. Am klarsten treten jene 
Beziehungen allerdings im Bukettstadium der Orthopteren hervor. Be- 
kanntlich wird in diesem Stadium oft eine große Menge von Chromatin 
aus dem Kern ins Plasma eliminiert, wo es entweder zugrunde geht oder 
unter Veränderung seiner chemischen Beschaffenheit sich in Mitochon- 
drien verwandelt (s. Goldschmidt, 1909). An der Abgabe des Chromatins, 
das natürlich als Trophochromatin zu bezeichnen ist, können sich alle 
Chromosomen beteiligen (s. z. B. die wundervollen Bilder von Jörgensen, 
1910), bei denen dann nach unserer Auffassung die als Vorbereitung zu 
den Reifeteilungen notwendige reinliche Scheidung von Idio- und Tropho- 
chromatin stattfindet. Bei den Objekten mit Trophochromosom nun, 
bei denen das Verhalten in diesem Stadium genau untersucht wurde, 
