Über die Geschlechtschromosomen bei einigen Nematoden. 
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Die menschlichen Fälle von geschlechtlich beschränkter Erbschaft 
bei Farbenblindheit und Hämophilie, welche in Batesons ausführlicher 
Abhandlung (1909) behandelt werden, stellen uns sehr ähnliche Erschei- 
nungen vor Augen, wie die Vererbung von lacticolor. Der Mangel an aus- 
gedehnten Generationsreihen läßt die genaue Bedeutung der erforschten 
Familienstammbäume etwas unsicher erscheinen, aber soviel wenigstens 
ist festgestellt, daß diese Abnormitäten Hel seltener bei Frauen wie 
bei Männern sind, und daß die Söhne eines solchen Mannes sehr selten 
(wahrscheinlich nie, solange die Frau eine völlig normale Erbschaft hat) 
die Belastung ererben, und daß sie dieselbe auch ihren Kindern nicht 
übertragen. Die Töchter zeigen sie auch meistens nicht , aber über- 
tragen sie Helen ihrer Söhne. In dem seltenen Fall, daß eine Frau die 
Abnormität zeigt, überträgt sie dieselbe allen ihren Söhnen. 
Diese Eigentümlichkeiten in der Vererbung stimmen genau überein 
mit der Überlieferung eines durch Determinanten in dem X-Chromosoma 
bedingten recessiven Merkmals bei Tieren, die eine Geschlechtsbestimmung 
durch die Spermatozoen in der Weise von Protenor. Heterakis usw. oder 
ebensogut in der Weise von Lygaeus (Wilsons zweite Klasse; s. »Studies 
in Chromosomes« III.), zeigen. Unser Schema auf S. 366 hat den Typus 
solcher Vererbung schon dargelegt. 
Bateson (1909, S. 172 u. 231) hat speziell für diese wenigen mensch- 
lichen Fälle die komplizierte Kombination von Annahmen aufgestellt, 
daß das Gebrechen bei Männern dominiert und bei Frauen recessiv ist, 
und daß eine Kuppelung der Determinanten beim Spermium auch noch 
dazu kommt. Er hat diese Erklärung auf keine andern Fälle der be- 
schränkten Vererbung bezogen. 
Meine Hypothese für alle diese Erscheinungen verlangt dieselben 
Zahlenverhältnisse in den Bastardfamilien, wie die zwei Hypothesen, die 
Bateson einerseits auf die Vererbung bei Abraxas und den Vögeln, ander- 
seits auf die Fälle dieser menschlichen Gebrechen angewandt hat. Wir 
können deshalb durch keine Züchtungsversuche eine Entscheidung zwischen 
ihnen suchen, sondern nur durch einen Vergleich ihrer inneren Wahr- 
scheinlichkeit und durch den Grad ihrer Vereinbarkeit mit cytologischen 
Entdeckungen. Die tiefe Übereinstimmung zwischen diesen Befunden 
bei einem Schmetterling, bei Kanarienvögeln, Hühnern und beim Men- 
schen legt wenigstens vorläufig die Vermutung nahe, daß sie alle im 
wesentlichen die gleiche Ursache haben. Die Annahme, daß die Ver- 
erbung dieser Varietäten durch ein Geschlechtschromosoma geschieht, 
das bei einigen Tierformen ein X-Chromosoma, charakteristisch für die 
weibchenbestimmenden Gameten, und bei andern ein Y-Chromosoma, 
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