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Wilhelm Fries 
zusprechen für die Anregung zu diesen Untersuchungen und das 
ständige gütige Interesse, das er meiner Arbeit entgegenbracbte. 
Ebenso bin ich Herrn Privatdozent Dr. Schleif, der meine Arbeit 
durch zahlreiche Katschläge und Hinweise förderte, sowie Herrn 
Dr. Kühn zu lebhaftem Danke verpflichtet. 
Material und Methode. 
Die zur Untersuchung gelangenden Exemplare von Branchipus 
Gruhei v. Dyb. wurden teils von mir während der Monate April und 
Mai 1908 in einem Tümpel bei Frankfurt a. M. gefangen, teils ent- 
stammen sie einem solchen bei Dresden. Letztere verdanke ich der 
Güte des Herrn Dr. Wolfe. Es sei mir gestattet, ihm an dieser 
Stelle für sein freundliches Entgegenkommen meinen herzlichen Dank 
auszusprechen. Zum Vergleiche wurde Branchipus pisciformis {stag- 
nalis) herangezogen, der im wesentlichen die gleichen Verhältnisse 
wie Branchipus Grubei aufwies. Zum Teil wurden die Tiere direkt 
am Fundplatz mit warmem Sublimat-Eisessig-Gemisch fixiert, zum 
Teil wurde Chromosmiumsäure angewandt. Wenn auch letztere Fixiruug 
für einige spezielle Zwecke (Feststellung der Zollgrenzen) gute Ke- 
sultate gewährt, so ist im allgemeinen Sublimat-Eisessig, insbesondere 
für die spätere Färbung vorzuziehen. Die Schnitte hatten die Dicke 
von 5-12 u. Da in späteren Stadien das Ei bedeutend an Größe 
zunimmt, so ist für diese Zwecke eine Schnittdicke von 10 u rätlich. 
Die Tiere wurden sowohl in Paraffin wie in Celloidinparaflin ge- 
schnitten. Letztere Methode ergibt, besonders für Eier mit großem 
Dotterreichtum, die leicht zerreißen, gute Resultate. Zur Färbung 
diente HEiOENHEiNsches Eisenhämatoxylin und Haematoxylin nach 
Delafield. Die Gegenfärbung bestand in Pikrokarmin oder Eosin. 
Eisenhämatoxylin gab in den jungen Stadien mit wenig oder gar 
keinem geformten Dotter gute Bilder, während es in späteren wegen 
der intensiven Färbbarkeit desselben das Chromatin nicht deutlich 
hervortreten ließ. 
Die untersuchten Exemplare von Artemia salina stammen aus 
Odessa und wurden mir von Herrn Geheimrat Weismann zur Ver- 
fügung gestellt. Sie wurden in einem Aquarium gehalten und waren 
durchweg parthenogenetisch. Männchen wurden niemals beobachtet. 
Zur Fixierung wurde Sublimat-Eisessig nach Gilson-Petrunkewitsch 
angewandt. Gefärbt wurde mit Hämatoxylin nach Delafield, Gegen- 
färbung Eosin. 
