Entwicklung der Nesselzellen bei Anemonia. 
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Bei meinen Untersuchungen habe ich mich ferner nur auf die 
Tentakeln beschränkt, da ich sie für die Lösung der gestellten Frage 
für völlig ausreichend halte. Ich fixierte in Sublimateisessig, Chrom- 
Osmium-Essigsäuregemisch nach Flemming und Renda. Gefärbt 
wurde mit Hämatoxylin Gkenacher, Eisenhämatoxylin, mit den 
üreiforbengemisch Safranin-Orange-Gentianaviolett nach Flemming 
und nach Bendas Methode. Jede der Färbungsmethoden hat ihre 
Vorzüge. Eisenhämatoxylin erwies sich als am vorteilhaftesten für 
die erste Entstehung der Cnidoblasten; für die weitere Entwicklung 
der letzteren zeigte die BENDA-Färbung manche Vorzüge. 
Die fertigen Nesselzellen. 
Bevor ich zur Darstellung der Entwicklung dieser ( Irgane schreite, 
will ich zuerst einiges über ihre Struktur vorausschicken. 
Bei Actinien existieren, wie bekannt, zwei Arten von Nessel- 
organen,- die sich durch ihre Struktur scharf voneinander unter- 
scheiden. Diese Unterschiede wurden zuerst von den Brüdern 
Hertwig hervorgehoben. Die eine Art von Nesselzellen haben sie 
als Nesselkapseln mit deutlichem Spiralfaden und dünner Wand be- 
schrieben, das sind die zuerst von Gosse als »Cnidae cochleatae« 
und später von Bedot als Spirocyten bezeichneten Gebilde. Die 
andre Cnidenart stimmt in ihrem Bau mit den von den übrigen 
Coelenteraten beschriebenen Cniden überein. Von den Brüdern Hert- 
wig wurden sie als Nesselkapseln beschrieben, welche von einer 
festen Membran umgeben sind, deren Faden im eingerollten Zustand 
undeutlich zu sehen ist. 
Ausführlicher mit den Cniden bei Actinien haben sich jedoch 
nur Bedot (96) und Iwanzoff (96) befaßt, denen wir unsre Kennt- 
nisse über die Struktur dieser Organe verdanken. Den Unterschungen 
dieser Autoren kann ich in dieser Hinsicht nichts Neues hinzufügen ; 
ich kann nur ihre Angaben bestätigen. Daher werde ich mich sehr 
kurz fassen und auf die Struktur der Cniden nur insoweit eingehen, 
als es mir für das Verständnis der bei der Entwicklung zur Dar- 
stellung kommenden Verhältnisse notwendig erscheint. 
Die Spirocyte präsentiert sich als eine dünnwandige zylin- 
drische Kapsel, deren Achse von einem spiralig eingerollten, verhältnis- 
mäßig dicken Faden eingenommen wird; letzterer scheint solid zu 
sein, d. h. er weist in seiner Achse keinen Kanal auf. Mit dem einen 
Ende ist der Spiralfaden an dem oberen distalen Ende der Kapsel 
befestigt, mit dem andern an dem hinteren Ende derselben; doch kann 
