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Max Jörgensen 
der Eacystierung aufgelöst werden, die letzteren nicht, so würde 
das Zahlenverhältnis beider von Temperaturunterschieden nicht be- 
einflußt werden können ; es müßte stets die gleiche von der Zahl der 
generativen Kerne abhängige Zahl Koujugationscysten resultieren.« 
So aber werden durch Erhöhung der Temperatur zahlreiche Kerne 
eingeschmolzen, die bei der niedrigeren Temperatur zu Geschlechts- 
kernen geworden wären, da die hohe Temperatur die Kesorptions- 
fähigkeit des Plasmas steigert. Dementsprechend sind die Cysten bei 
höherer Temperatur weniger zahlreich und größer als in der Kälte. 
In gleicher Weise kommt auch Swarzewsky (08) zu dem Resultat, 
»daß die Chromidien in der Form, in welcher wir sie bei Arceüa, 
Difflugia, Echinopyxis antretfen, gleichzeitig erscheinen als »Chro- 
midien im engeren Sinne« (Goldschmidt), indem sie bestimmte, 
die Verdauung betreffende Funktionen der Zelle ausüben, und als 
»Sporetien« (Goldschmidt), indem sie Chromatin für die Ge- 
schlechtskerne liefern. Auf diese Weise ist es ersichtlich, daß für 
die angeführten Thalamophoren eine Einteilung des Chromatins in 
Idio- und Trophochromatin nicht durchgeführt werden kann.« 
Ganz abgesehen von diesen Beobachtungen ist aber nach Hert- 
wiG (07) eine Unterscheidung der in Rede stehenden Chromatinarten 
»mit den herrschenden und durch zahlreiche Erfahrungen wohl be- 
gründeten Anschauungen vom Zellenleben unvereinbar« 
» Somatochromatin ist Idiochromatin, dessen Anlagen zur Tätigkeit 
erwacht sind. Idiochromatin läßt sich nicht als etwas Besonderes, 
was neben dem Somatochromatin besteht, auffassen; es ist Somato- 
chromatin, welches eine Hemmung seiner Wirkungsweise erfahren 
hat und unter geeignete Bedingungen gebracht diese Hemmung ab- 
streift und erneut seine Wirkungsweise entfaltet. Zwischen Somato- 
chromatin, dem aktivierten Idiochromatin, und dem Protoplasma eine 
besondere, gleichsam vermittelnde weitere Kernsubstanz anzunehmen, 
dazu geben unsre Kenntnisse vom Zellenleben keinen Anlaß, am 
wenigsten bei den Protozoen«. 
Wenn, wie bei Syconen, die endgültige Trenung von Idio- und 
Trophochromatin erst unmittelbar im Moment der Bildung der Reife- 
chromosome erfolgt, so kann man den Zweck der ersten Chromatin- 
zerstäubung (Fig. 47 und 48, Taf. XII) nicht darin erblicken, daß 
die beiden prinzipiell verschiedenen Chromatinarten getrennt werden 
sollen, wenn kurz darauf ein neues Wachstum und eine abermalige 
Zerstäubung des Trophochromatins stattfindet. Nur dann hätte die 
Trennung der beiden Chromatinarten in dem Stadium der Fig. 47 
