Beiträge zur Kenntnis der Eibildung, Keifung, Befrachtung usw. 191 
aaf die infolge der Depression der Eizelle eventuell eintretende 
klebrige Beschaffenheit der Eioberfläche zurilckführen. Auch diese 
Annahme trifft für die Syconenoocyten nicht zu, denn bereits auf 
Stadien der Fig. 47, wo die Chromidienbildung eben im Gang ist, 
wo also noch kein Grund zur Depression vorliegt, werden Zellen 
gefressen. Die Kahrungsaufnahme ist also nicht auf die durch den 
eventuellen Depressionszustand bedingte Oberflächenbeschaffenheit 
der Eier zurückzuführen. 
Sicher ist allerdings, daß die Nahrungsaufnahme völlig unab- 
hängig vom Tätigkeits- oder Kuhezustand des Oocytenkerns ist, 
denn sowohl in Stadien der höchsten Kernaktivität (Fig. 47) und 
beim folgenden Chromatinwachstum (Fig. 50), wie auch bei der 
zweiten Zerstäubung des Chromatins (Fig. 53 und 54), als auch wäh- 
rend der Richtungsteilungen werden Nahrungszellen aufgenommen. 
Es handelt sich also dabei um einen Vorgang, der unbeeinflußt vom 
Kern, vom Plasma allein ausgeführt wird. Und zwar möchte ich 
nicht eine Art > Ankleben« der Nahrungszelle annebmen, ich konnte 
auf diesen Stadien auch nicht wie Gürich (03) feststellen, daß die 
Nahrungsaufnahme von Pseudopodienbewegungen von seiten der 
fressenden Oocyte begleitet ist, sondern ich möchte auf Grund meiner 
Befunde annehmen, daß es sich um eine chemotaktische Einwirkung 
der fressenden Eizelle auf die kleinere Nahrungszelle handelt. In- 
folge dieses Einflusses ballen sich die gelegentlich in den jungen 
Eizellen befindlichen Chromatinbrocken und Graniüa (siehe Oogonien 
Fig. 17, 19, 21, 24, 26, 28, 31, 35, 36, 39 — 43) zu einem einheit- 
lichen Chromidium zusammen, das auch Gürich (03) gesehen hat. 
Diese Verklumpung ist das erste Anzeichen der Degeneration der 
Nährzelle. Sie wurde auch von Reichexow (08) bei degenerierenden 
Darmepithelzellen festgestellt. Die dort beobachtete Abschnürung 
ganzer Kernteile findet sich aber bei Syconen nicht. Es ist aber nicht 
unwahrscheinlich, daß das kompakte Chromidium teilweise auch auf 
direkt aus dem Kern ausgestoßenes Chromatin zurückzuführen ist, wie 
dies Reichenow schildert, wiewohl bei unserm Objekt dieser Austritt 
nicht zur Beobachtung gelangte. 
Für alle Nahrungszellen ist dieses kompakte Chromidium charak- 
teristisch (Fig. 50, 53 und 109 — 116). Es ist meist rein kugelig 
(Fig. 109, 110, 112, 114 — 116), oft auch zweiteilig (Fig. 53 und 113) 
oder zeigt sich aus mehreren Chromatinbrocken zusammengesetzt 
(Fig. 111). Da es nach seiner Aufnahme, innerhalb der Freßzelle, 
fast immer von einer scharf begrenzten Vacuole, die sich aus dem 
