Zur Frage eines Makronucleus der Pflanzenzelle. 
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mir im verflossenen Winter nur Confcrvenmaterial zu Gebote, welches 
zwar fließenden Brunnen entnommen, doch derartig mit parasitieren- 
den Algen besetzt war, daß direkte Beobachtungen an diesem nicht 
vorgenommen werden konnten. Ich suchte daher neue Pflänzchen 
zu bekommen. Bei einer ziemlich konstanten Temperatur von etwa 
15° R produzierte das Muttermaterial in verdünnter Kxopscher Nähr- 
lösung nach etwa 3 Tagen Gameten. In weiteren 24 Stunden war 
die übliche Copulation zum größten Teile vollzogen. Aus den 
Zygoten entwickelten sich etwa 5—6 Tage später junge Conferveu- 
pflänzchen von ca. 4 — 5 Zellen, mit der wurzelartigen Fußzelle auf. 
dem auskrystallisiertem Nährsubstrat haftend. Die Entwicklung der 
submers wachsenden Pflänzchen vollzog sich schneller, und ebenfalls 
die Chlorophyllbildung, als bei den am Rande des Flüssigkeitsspiegels 
haftenden. Aber gerade wegen der langsameren Chlorophyllbildung 
eigneten sie sich zum Studium. Später standen mir noch Spirogyra 
stictica, Scemdesmus caudatus , Oedogonium tumiduhim, Zggnema 
steUmwn, Cladophora, Vaucheria repens usw. zur Verfügung. Leider 
konnte ich von Spirogym inajuscula kein Material erlangen. Herr 
Dr. J. ScHiLLEU-Triest hatte die Liebenswürdigkeit, mir vorzüglich 
fixiertes Algenmaterial zur Verfügung zu stellen, weshalb ich ihm 
an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank ausdrücke. Fixiert 
wurde hauptsächlich mit Jodwasser, 2 prozentiger Osmiumsäure und 
Iridiumchloridessigsäure, letztere in den von mir des öfteren an- 
gegebenen Verhältnissen. In der Osmiumsäure blieben die Objekte 
etwa 10 Sekunden. 2 prozentige Osmiumsäuredämpfe erforderten zur 
gründlichen Fixierung der Algen weit längere Zeit als die von 
Lidforss für die höheren Pflanzen angegebene. Mit Vorliebe be- 
nutzte ich zur Fixierung mit gleichzeitiger Färbung das schon von 
Palla*) mit gutem Erfolg angewandte Jodwasser-Eosinverfahren. 
Natürlich wurde auch Eiseuhämatoxylin benutzt, letzteres besonders 
bei kleinkernigen Algen, wie z. B. Vaiicherüi. 
Nach Einwirkung von etwa 10 Minuten wurde das Jod aus- 
gewaschen, so daß nur noch die Eosinfäibung blieb. Steter Zusatz 
von schwachem Eosinwasser hielt für die Dauer der Beobachtung 
die Färbung konstant. Man erhält auf diese Weise recht scharf 
umrissene Strukturbilder. Besonders eignet diese Methode sich für 
großkernige Cblorophyceen. Bei Arten mit vielen kleinen Kernen, 
') Über ein neues Organ der Konjngatenzelle. Ber. d. Deutsch, bot. 
Ges. 1894. 
ArcUv f Zellforschung. IV. 
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