312 
Hubert Erhard 
Ocularmikrometer gemessen, und zwar geschah dies so, daß zu in 
Wasser befindlichen Zellen auf der einen Seite des Deckgläsehens 
eine Kirschgummilösung geleitet wurde, welche durch Entziehung 
des Wassers durch Filtrierpapier auf der andern unter das Gläschen 
gezogen wurde. In entsprechender Weise wurde der Kirschgummi 
wieder entzogen. Um ja sicher stets die gleiche Stelle zu messen, 
wurde, da manchmal durch die Änderung der Viscosität eine leichte 
Ortsverschiebung eintrat, der Kreuzstich angewendet. 
Eine zweite Untersuchung betraf fixiertes gefärbtes Material, das 
im Augenblick der Abtötung sich in Wasser bzw. Kirschgummi- 
lösung befand. Mit wenig Erfolg wurde zur Fixierung Pikrinessig- 
säure und Caunoys Gemisch, mit gutem Sublimat V 2 conc., die 
Fixierung nach Benda, Sublimat ‘, 2 conc. -j- 5 Teile Eisessig so- 
wie Sublimat-Alkohol-Eisessig angewendet. Alle diese Fixierungen 
standen aber erheblich zurück hinter der Mischung Sublimat Y 2 
conc. 4- 2 Teile Eisessig, die für das Studium aller Zellbestandteile 
am geeignetsten war. Speziell zum Studium der Faserwurzeln auf 
ganz dünnen, 1 ,« dicken Schnitten erwies sich etwa 8 ‘ 2 X Formol 
am geeignetsten. Die Schnitte wurden längs und quer zur Achse 
der Typhlosolis, und zwar in der Dicke von 1 bis höchstens 7 q 
dicken Schnitten gemacht. Gefärbt wurde vor allem mit Eisen- 
hämatoxyliu und Apathys sogen. Nachvergoldung. Bei ersterer 
Färbung schien es mir, als ob durch Zusatz von sogen. Plasma- 
färbungen, wie Eosin, Bordeaux oder Lichtgrün, die Schärfe des 
Bildes eher beeinträchtigt würde. Waren auch alle Versuche, mit 
Bielschowskys Methode — [Zimmermaxx, (242)] — die Faserwurzeln 
darzustellen, vergeblich, so möchte ich doch auch die dahin zielen- 
den Versuche an dieser Stelle erwähnen, um Herrn Dr. Zieglwall- 
NER und Herrn Heinrich, Assistenten am Zahnärztlichen Institut, 
auch hier meinen besten Dank für ihre vielfachen Bemühungen zu 
sagen. — Ein weiterer Versuch an Typhlosoliszellen erstreckte sich 
auf die Feststellung von Wärmewirkuugen, wozu mir ein vom Insti- 
tut überlassener NuTALLScher heizbarer Mikroskopierschrank diente. 
Auch hier wurde stets 1000 fache Vergrößerung angewendet. 
Die Kiemenzellen wurden senkrecht zur Kiemenlänge meist 5 u 
geschnitten und am besten mit Suhl. 2 Teile Eisessig fixiert, woge- 
gen Bexdas Fixierung ziemliche Quellungen hervorrief. Als Fär- 
bungen dienten die nach Weigert — Heidexhain — van Giesox 
und die Eisenhämatoxylinmethode mit oder ohne Bordeaux oder Eosin. 
Die Lebergangzellen von Helix pomatia wurden gleichfalls mit Suhl. 
