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Max Jörgensen 
Beide Autoren haben nicht genügend berücksichtigt, daß die Chromo- 
some im Ruhekern und besonders im Keimbläschen ihre basische Färb- 
barkeit einbüßen und die oxychromatische Reaktion annehmen, die 
in gleicher Weise auch die Kerngrundsubstanz besitzt. 
Daher ist ihnen eine Verwechslung der oxychromatischen Chromo- 
somenbestandteile mit dem oxychromatischen Kernreticulum unter- 
gelaufen. 
Wenn auch in vielen Fällen die Chromosome während des Ei- 
wachstums sich (für unsre optischen Mittel) scheinbar maximal auflösen 
können, so gibt es doch ebensoviele Fälle, wo sie sicher erhalten bleiben 
(Teleostier, Bufo, Proteus, Fig. 27 — 29, Taf. TI und z. B. auch Sagitta , 
Fig. 34—39, Taf. IV). 
Ihre schwierige Darstellbarkeit bei etwas größerer Auflösung beruht 
eben auf ihrem färberisch gleichen Verhalten mit der Kerngrundsubstanz. 
Vorausgesetzt, daß also die Chromosome überhaupt die Träger der 
Erbeinheiten sind, so sind sie es auch während des Eiwachstums, und 
wir haben es nicht nötig, die Kerngrundsubstanz als Ersatz- 
struktur für die aufgelösten Chromosome anzusehen. Ihr e basi- 
chromatischen Bestandteile haben die Chromosome zwar eingebüßt, ihre 
oxychromatischen Bestandteile sind erhalten geblieben. 
Nur in den Fällen, wo die Chromosome sieh maximal aufgelöst haben, 
könnte die HÄCKER-STRASBURGERsche Hypothese von dem Vorhanden- 
sein der Erbeinheiten in dem alveolärstrukturierten Grundplasma des 
Kernes in Frage kommen. Es ist aber nach Analogieschluß anzunehmen, 
daß auch hier ein Teil der Chromosome unabhängig von der Kerngrund- 
substanz erhalten bleibt, daß er uns aber bei seiner gleichartigen färbe- 
rischen Reaktion mit dieser entgeht. 
Den gleichen Einwand kann man Vejdovsky (07) machen, der 
»bei der Rekonstruktion des Kernes aus den Chromosomen feststellen 
konnte, daß das Enchylem aus dem mütterlichen Linin und das neue 
Gerüstwerk aus dem Chromatin zustande kommt«. Während sich das 
Chromatin für die neue Chromosomengeneration aus den vorhandenen 
Substanzanlagen, d. h. durch fortschreitende Assimilation des Enchvlems 
und Anlagerung auf das bestehende Liningerüst bildet. 
Diese komplizierten, mehrfachen Metamorphosen, die — wie die 
Vcrdauungsexperimente lehren — auch chemische Änderungen der 
chromosomalen Substanzen bedingen, können schließlich zur Erklärung 
des vollständigen Chromosomenschwundes herangezogen werden (ob 
mit Recht, ist eine andre Frage, die morphologisch jedenfalls nicht zu 
lösen ist). 
