52 
Max Jörgensen 
Nucleolarsubstanz entspräche, daß also eine Art »Gleichgewicht« zwischen 
beiden Kernhauptkomponenten bestünde. Diese Vermutung wird aber 
auf das schlagendste durch die Eier unsrer beiden — so nahe verwandten 
und deshalb auch chemisch ähnlich gebauten — Species widerlegt. 
Bei Himentana viel oxychromatische chromosomale Substanz, wenig 
basische Nucleolarsubstanz; bei Scolopendra das umgekehrte Verhältnis 
in ganz extremer Weise zugunsten des Nucleolarapparates ausgebildet! 
Von den Insekten stand mir leider nur wenig Orthopterenmaterial 
zur Verfügung, das ich zum großen Teil der Liebenswürdigkeit von Kolle- 
gen Büchner verdanke. Es wäre sehr wünschenswert, wenn man die 
Insekten (besonders ihre primitiven Gruppen mit ihrem nucleären Ei- 
wachstum; siehe Kapitel 1) im großen Stile vergleichend cytologisch 
untersuchte. 
Wie überall, so finden wir auch hier die große Specifizität der 
Nucleolarsubstanz. Beginnend mit mononucleären Formen, treffen 
wir Orthoptereneier mit zahlreichen »Randnucleolen«, solche mit dop- 
pelter Nucleolarsubstanz, und schließlich sogar welche mit »Ersatz- 
nucleolen«. 
Als Beispiel für das mononucleoläre Orthopterenei sei auf Blatta ver- 
wiesen (Fig. 53 — 56, Taf. V), wo während des ganzen Eiwachstums 
ein Nucleolus vorhanden ist. Kompliziertere — scheinbar polynucleo- 
läre — Verhältnisse mit einem präponderierenden » Haupt «nucleolus 
scheint Periplaneta zu besitzen. Leider war mein diesbezügliches Material 
ungenügend konserviert. 
Von den Saltatorien gelangten drei Formen zur Untersuchung. Am 
einfachsten verhält sich Dedicus (Fig. 57—61, Taf. V). Der in jungen 
Oocyten in Einzahl vorhandene Nucleolus zerfällt scheinbar in mehrere 
Nucleolcn (Fig. 57 ; oder aber es entstehen an seiner Oberfläche mehrere 
neu), die sich im Kern zerstreuen (Fig. 58) und anfangs noch in Zügen 
angeordnet sind (Fig. 59, Kernanschnitt), später sich aber regelmäßig 
verteilen (Fig. 60, Kernanschnitt). Nach weiterem Kernwachstum ent- 
halten die Dedicus - Eier schließlich viele Tausende von kleinen Nucleolen, 
die wegen ihrer peripheren Lage ohne weiteres als »Randnucleolen« zu 
bezeichnen sind (Fig. 61, Querschnitt). 
Komplizierter liegen die Verhältnisse schon bei Gryllotalpa (Fig. 62 
bis 70, I af. V). Auch hier haben wir in jungen Eiern einen Nucleolus, 
der die Grundlage zu einer größeren Anzahl neuer Nucleolen bildet (Fig. 62 
bis 64). L)iese verteilen sich bei weiterer Vermehrung nun nicht im ganzen 
Kern, sondern bleiben an einem Kernpol liegen (Fig. 65—67). Innerhalb 
