Zellenstudien. I. 
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ihm sollen Abströmungsfortsätze an die Kernperipherie gehen (nach 
Schaxels Terminologie: Centrif ugie des Karyochromatins), auf denen 
das Chromatin ins Plasma gelangt. 
Diese Angaben stehen morphologisch ganz vereinzelt da. Ich selbst 
konnte mich weder bei Pelagia, noch bei Echinodermen, noch bei den 
zahlreichen andern Objekten, die mir Vorlagen, von einer Verklumpung 
des Chromatins zu einem centralen »Nucleolus«, von Abströmungsfort- 
sätzen und von der Bildung der sogenannten Kinetochromidien über- 
zeugen. 
Schaxel ist in seinen zahlreichen Arbeiten, bei seinem äußerst kleinen 
und ungünstigen Material immer demselben Irrtum des Fixierungsarte- 
fakts und der Beurteilung dieser Bilder unter der suggestiven Gewalt der 
Lehre vom Chromidialapparat zum Opfer gefallen. 
Außerdem aber verhält sich das basichromatische Ergastoplasma 
ganz anders als das Chromatin. Wenn nämlich diese basophile Substanz 
in der Zelle erscheint, ist das Chromatin des Kernes gar kein »Chromatin« 
mehr, sondern ist Achromatin; es färbt sich ja mit sauren Plasmafarben 
und ist in kürzester Zeit verdaulich. Die basophile Nucleolarsubstanz 
hat aber, wie wir das im IV. Hauptteil untersucht haben (Taf. IV — VII 
für viele Objekte ; Taf. VIII — XI speziell für Patella) mit einem Chromatin- 
austritt niemals das geringste zu tun. 
Wie erwähnt, ist das Ergastoplasma in Pepsin und Trypsin un- 
verdaulich; das Oxychromatin des Kernes schnell, die Nucleolen jeweils 
nach kürzerer oder längerer Zeit verdaulich. Also auch in diesem wich- 
tigen Punkt verhält es sich anders als das Kern »chromatin«. Man 
darf sich nicht durch die basische »Chromatin «färbung des Ergasto- 
plasmas täuschen lassen; sind doch die »Kernfarben« gar keine spec-i- 
fischen, nur etwa Kernsubstanzen darstellenden Farben: sie färben ja 
plasmatische Xiederschlagsmembranen (Jörgensex 12), Glykogen-Stoff- 
wechselprodukte, Stiitzfasern (Kemnitz 11), ja sogar Fette (Stiasny 10) 
und vieles andre. — Alle Chromidienforscher haben außerdem bisher 
eine äußerst wichtige Angabe übersehen, nämlich die von Mathews 
aus dem Jahre 1898, daß allein schon die Gegenwart irgendeiner organi- 
schen Säure im Cytoplasma [es braucht nicht einmal die Nueleinsäure 
zu sein] genügt, um dieses mit Kernfarbstoffen tingierbar zu machen. 
Diese wichtige Angabe hat schon Giardina (01), dem die starke Chroma- 
tizität des Plasmas ( Dytiscus ) auffiel, zu dessen Erklärung aufgegriffen. 
Er führt diese Basizität nicht auf die Gegenwart von Nueleinsäure im 
Plasma zurück, und hält auch die Annahme einer Wanderung der Nu- 
cleinsäure aus dem Kern in das Plasma für unnötig. 
