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Max Jörgensen 
basophile Körper, der auch in Pepsin und Trypsin unverdaulich ist, 
kommt bei den allerverschiedensten Tieren, wie wir noch sehen werden, 
vor und besitzt je nachdem auch verschiedene Struktur. Entweder ist 
er grobschollig und infolgedessen leicht darstellbar; oder aber er ist mor- 
phologisch nicht isolierbar, durchtränkt dann aber das Plasma so, daß 
es stark chromatisch erscheint (z. B. Fische und Amphibien). 
Bei Patella sieht er in jungen Stadien (Fig. 2, Taf. III b) homogen, 
in älteren Stadien (Fig. 6) dagegen grobschollig — wie angefressen — aus. 
In Fig. 1. Taf. III b, sehen wir eine junge Oocyte mit oxy-chroma- 
tischem Plasma. Dieses wird erst weniger, dann immer mehr chroma- 
tisch gefärbt (Fig. 2 u. 3). Bei weiterem Eiwachstum und bei weiterer — 
scheinbar selbständiger — Vermehrung dieser basichromatischen Substanz 
treten nun in ihr die großen Dottergranula auf. Fig. 3 zeigt deren erste 
Anlage, Fig. 4 und 5 deren weitere Ausarbeitung. Das basichromatische 
Ergastoplasma wächst indessen noch beträchtlich heran (Fig. 4 — 6). In 
dem Maße, wie aber die Dottergranula ausgebildet werden, verschwindet 
es. Seine Substanz geht in den Granula auf, mit denen schließlich die 
ganze Eizelle dicht angefüllt ist. In Fig. 7 sind die letzten Reste unsers 
rot gefärbten Ergastoplasmas am Kern und an der Zellperipherie sichtbar. 
Dieses zweite Ergastoplasma tritt also spontan im Plasma auf, wächst 
enorm heran und ist die Muttersubstanz der großen Eiweißgranula, bei 
deren Ausbildung sie allmählich verbraucht wird. 
Auch sie möchte ich, wie das erste Ergastoplasma, für einen Faktor 
ansprechen, der bewirkt, daß das Plasma des Eies schneller heranwächst 
als der Kern. 
In einer gleichzeitig publizierten Arbeit über die Drüsenzellen von 
Piscicola habe ich eine ähnliche Substanz auch in den Drüsenzellen nach- 
gewiesen. Wie ich bei jener Gelegenheit ausgeführt habe, existiert zwi- 
schen Drüsen- und Eizellen eine weitgehende Parallelität. Wie dort, so 
halte ich auch hier dieses basophile Ergastoplasma für ein sowohl Driisen- 
wie Eizellen eignes »Prosecret«, das das Riesen Wachstum der betreffenden 
Protoplasmen mitbedingt und die Matrix für die Drüsen- und einen Teil 
der Dottergranula abgibt. 
Über die Herkunft dieser Substanz können wir uns kurz fassen. 
Sie stammt sicher nicht aus dem Kern, wie das Moxtgomery (99) für 
Drüsen und besonders Schaxel (10 u. 11) für Eizellen behauptet hat. 
Der Herkunft des Prosecrets in Drüsenzellen haben wir die erwähnte 
Arbeit gewidmet; über ihre Herkunft in Eizellen ist folgendes zu sagen: 
Hach Schaxel soll sich das Keimbläschenchromatin bei Pelagia 
und Eehinodermen zu einem centralen Xudeolus zusammenballen. Von 
