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Gustav A. von Kemnitz 
sicher nicht entgangen wären. Um eine auf dem Bukettstadium be- 
wirkte Trennung von Idio- und Trophochromatin (Goldschmidt 04, 10) 
kann es sich also wohl nicht handeln, da die mitochondrialen Substanzen 
bereits vor dem Leptonema auftreten (Fig. 4 u. 5). Wir können es aber 
auch nicht mit Vorstadien der Dotterbildung zu tun haben, da die Tre- 
matodeneier ja keinen Dotter bilden, dieser vielmehr von den Dotter- 
zellen geliefert wird. Hinsichtlich Form und Art der Ablagerung dieser 
Substanzen mag noch erwähnt werden, daß sie sowohl als größere Brocken 
und Schollen (Fig. 4, 8, 9 u. 10) wie in Gestalt feiner Mitochondrien (Fig. 4, 
5 u. 8) als auch als Stäbchen (Chondriokonten) auftreten können und 
häufig in einem schnabelartigen Fortsatz des Plasmas eingelagert sind 
(Fig. 4, 5 u. 8). Sie entsprechen sicherlich den von Goldschmidt (05) 
bei Zoogoms als chromidialer »Dotter kern« bezeichneten, bei Fasciola 
von Schubmann (05) — wohl ohne genügenden Grund — als Zerfalls- 
produkte gefressener Eizellen, von Schellenberg (11) dagegen »ohne 
Präjudiz für ihre Synthese« als Dotterkugeln aufgefaßten Bildungen. 
Wenden wir uns nunmehr wieder dem Verhalten des Chromatins zu. 
An das pachytäne Bukettstadium der Fig. 6 u. 7 schließt sich ein Stadium 
der Desorientierung der Schleifen an (Fig. 8). Im weiteren Verlauf strecken 
sich die Chromatinschleifen stark in die Länge an Chromatizität stark 
einbüßend, bis schließlich eine Ovocyte mit annähernd reticulärer Kern- 
struktur resultiert (Fig. 9 u. 10). Auf diesem Stadium tritt das unreife 
Ei in den Oviduct ein und trifft im Ootyp mit Dotterzellen und Sperma- 
tozoen zusammen, wo dann nach Eindringen des Spermatozoon die Schalen- 
bildung in der von Goldschmidt (09) näher geschilderten Art und Weise 
verläuft 1 ). 
3. Reifung. 
Unmittelbar nach Eindringen des Spermatozoon beginnen im Eikern 
die Vorbereitungen zur Bildung der Reifungschromosomen. Das reti- 
c-nläre Kerngerüst verliert seinen unregelmäßigen Charakter, indem feine, 
r l An dieser Stelle sei eines Versuches Erwähnung getan, den ich angestellt habe, 
um etwas über den Mechanismus der polaren Orientierimg des Buketts zu erfahren. 
Ich leitete den Strom von drei Chromsäureelementen mittels vorn und hinten einge- 
stochener Platinelektroden, während 1 / 2 — 2 Minuten durch den Körper der Tiere, die 
dann sofort, wie gewöhnlich, konserviert, geschnitten und gefärbt wurden. Ich konnte 
indessen in solchen Präparaten weder irgendeine Beeinflussung der Orientierung des 
Buketts — etwa der Art, daß alle Schleifen in die Bichtimg des Stroms eingestellt 
wären — noch eine Störung im Ablauf der Mitosen beobachten. Selbstredend sind 
aber, um einen Entscheid in dieser Richtung herbeizuführen, ausgedehnte Versuche 
unter Beobachtung aller Kautelen notwendig. 
