Eibildimg, Eireifang, Samenreifung und Befruchtung von Bracliycoelium usw. 477 
langgestreckte, zunächst noch fast achromatische Fäden den Kern durch- 
ziehen, die häufig einen deutlichen Parallelismus erkennen lassen (Fig. 11). 
Selbst auf diesen frühen Stadien kann man in einzelnen Fällen bereits 
deutlich die späteren bivalenten Chromosomen der Prophasen I erkennen. 
In der Fig. 11 läßt sich das mit x bezeichnete bivalente Element unschwer 
mit dem ebenso bezeichnten der Fig. 12 — 14 homologisieren. In dem 
Maße nun, wie der Chromatinnucleolus an Chromatizität abnimmt, um 
schließlich auf dem Stadium der Fig. 13 und 14 ganz zu verschwinden, 
nimmt die Chromatizität und schärfere Individualisierung der Reifungs- 
chromosomen zu (Fig. 12 — 14). Ihre Duplizität wird immer deutlicher 
(Fig. 12) und bereits auf diesem Stadium — es handelt sich bei Fig. 12 
um ein Totalpräparat — kann man deutlich die reduzierte Zahl 10 fest- 
stellen. Die im weiteren Verlauf der Prophasen I auftretenden Chromo- 
somenbilder zeigen eine große Variabilität. Man findet X-, U-, V- und 
8-förmige, sowie die bekannten Zopfformen (Fig. 12 — 14). Besonderes 
Gewicht möchte ich dabei bereits hier auf die U-, V-, und zopfförmigen 
Elemente legen, da selbst bei letzteren sich in der überwiegenden Zahl 
der Fälle feststellen läßt, daß die beiden univalenten Elemente, die den 
Zopf bilden, an einem Ende Zusammenhängen, während die freien Enden 
auseinanderklaffen. — In Fig. 32 ist ein Ei abgebildet, das ohne befruch- 
tet zu werden, beschält worden ist. Auffallend ist an diesem patholo- 
gischen Fall das Persistieren des Chromatinnucleolus, der in normalen 
Eiern auf diesem Stadium (Fig. 14, 15) bereits verschwunden ist. Auf- 
fallend ist ferner, daß die Kernmembran nicht aufgelöst worden ist — 
ein Vorgang, der doch natürlich unabhängig vom Eindringen des Sper- 
matozoon ist — und das Ei keinerlei Teilungsenergie zeigt. 
Während der für das normale Ei beschriebenen Vorgänge hat der 
langgestreckte Spermakopf, der sich dem Eikern dicht anlegt, sich mehr 
und mehr konzentriert, so daß er nach erfolgter Auflösung der Kern- 
membran als ein kompakter, massiger Körper abseits von den allmählich 
in die Metaphase einrückenden Reifungschromosomen liegt (Fig. 13 — 15). 
Als solcher bleibt er während der ganzen ersten Reifeteilung — im Gegen- 
satz zur zweiten — erhalten, woran man leicht erkennen kann, ob es sich 
um eine erste oder zweite Reifeteilung handelt. Um diese Zeit tritt eine 
undeutliche achromatische Teilungsfigur auf, in deren Mitte sich die 
nach und nach zu deutlich längsgespaltenen Stäbchen gewordenen zehn 
bivalenten Reifungschromosomen einordnen (Fig. 15 — 17). Die erste 
Reifeteilung trennt die bivalenten Elemente dem Längsspalt nach (Fig. 17 
und 18). Da dieser Längsspalt — wie später noch erörtert werden soll — 
nach meinen Beobachtungen so zu erklären ist, daß die ursprünglich 
