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Gustav A. von Kemnitz 
endweise (metasyndetisch) verknüpften bivalenten Elemente im Bukett und 
eventuell noch in späteren diakinetischen Stadien eine Umbiegung er- 
fahren, dergestalt, daß sie schließlich in eine zueinander parallele Lagerung 
gelangen — »Faltungstheorie« (Farmer und Moore 03, 04; Montgomery 
03, 04, 05; Strasburger 04) — wodurch der Parallelismus bzw. die 
Duplizität der Fäden in frühen Prophasen I zu erklären ist — , so ist die 
erste Reifeteilung als Reduktionsteilung aufzufassen. — In den Ana- 
bzw. Telophasen der ersten Reifeteilung kann man sowohl in Seiten- 
(Fig. 18) als auch Polansichten (Fig. 19) deutlich die reduzierte Zahl 
feststellen. Die zweite Reifeteilung schließt sich offenbar sehr schnell 
an die erste an, so daß klare Übergangsbilder mir nicht zu Gesicht ge- 
kommen sind. Der auf dem Stadium der Fig. 19 noch kompakte Sperma- 
kopf hat sich auf Fig. 20 bereits in die einzelnen Chromosomen aufgelöst, 
die fast kontinuierlich in die in die Metaphase einrückenden Chromosomen 
der zweiten Richtungsteilung übergehen. Eine deutliche Sonderung beider 
Gruppen zeigt die zwischen Meta- und Anaphase liegende Fig. 21. Die 
telophatischen Stadien (Fig. 22) gestatten selten noch eine genaue Zählung 
der Chromosomen (der Spermakopf ist auf dieser Figur nicht mitge- 
troffen). — Die achromatische Figur ist auch in der zweiten Reifeteilung 
nicht sehr deutlich. Sie durchzieht das Ei von einem zum andern Pol, 
jene für Trematoden und Turbellarien so sehr charakteristische Gestalt 
der zweiten Richtungsspindel (Fig. 21 u. 22) (vgl. Goldschmidt 02, 05, 
08; HalionOI; Bresslau 04; Katharixer 04). Unmittelbar nach Ab- 
schluß der zweiten Reifeteilung setzt die ebenfalls für Trematoden so 
charakteristische Kaiyomeritenbildung ein. Ob sich dabei jedes einzelne 
Chromosom zu einem wohl ausgebildeten Caryomeriten umbildet, konnte 
ich mit Sicherheit nicht entscheiden. Sicher ist nur, daß die Chromo- 
somen jedes Vorkernes ihre Kaiyomeriten getrennt ausbilden, daß die 
zugehörigen Karvomeriten allmählich verschmelzen und das Resultat 
dieses ganzen Vorganges die Bildung zweier typischer Vorkerne mit je 
einem Chromatinnueleolus ist (Fig. 23 — 27). Die Entstehung der Chro- 
matinnucleolen läßt sich dabei ziemlich genau verfolgen. Die einzelnen 
Karyomeriten haben entweder gar keine oder nicht sehr distinkte chro- 
matische Nucleolen. In dem Maße aber, wie die Chrom atizität der 
reticidären Struktur der Kaiyomeriten abnimmt, nimmt das Deutlich- 
werden der Chromatinnucleolen zu, bis schließlich zwei Vorkerne mit 
achromatischem Reticulum und je einem scharf umschriebenen Chromatin- 
nucleolus resultieren (Fig. 23 — 27). Man kann bei diesem Prozeß deut- 
lich verfolgen, wie die chromatische Substanz des Reticulums zur Bil- 
dung des Vucleolus zusammenströmt (Fig. 26). 
