Eibildung, Eireifung, Samenreifung und Befruchtung von Brachycoelium usw. 487 
»unterdrückte Teilung«, sondern vielmehr, als der so häufig (vgl. hier- 
über Deiiorxe [11]) beobachtete sekundäre Längsspalt der Chromo- 
somen der letzten gonialen Telophase aufzufassen. Was das diplotäne 
(strepsitäne) Stadium betrifft, so wäre die HERTwiGsche Erklärung an- 
nehmbar, wenn es sich hier tatsächlich um einen Längsspalt handelte. 
Denn es ist sehr auffallend, daß in der Spermatogenese, wo die Teilung 
nicht »unterdrückt« wird, im Gegensatz zur Ovogenese kein, oder nur 
ein geringfügiges Wachstum zwischen diplotänem Stadium und Reife- 
teilungen erfolgt. Läßt sich dagegen zeigen, daß im diplotänen Stadium 
statt eines Längsspaltes eine Konjugationsebene vorliegt, so ist dieHERT- 
wiGSche Auffassung nicht durchführbar. Für Brachycoelium muß ich 
mich, worauf noch zurückzukommen sein wird, auf letzteren Stand- 
punkt stellen. Daß im Falle von Paludina, wo nach Popoff (07) das 
diplotäne Stadium durch Querteilung gemäß der »achromatischen Brücke« 
erfolgt, die HERTwiGsche Erklärung nicht zulässig ist, hat Büchner (09) 
mit Recht betont. 
Wie verhält es sich nun mit den Größenverhältnissen bei der Reifung 
der Geschlechtszellen von Brachycoelium ? Vergleichende Messungen 
zwischen Spermatocyten I (Fig. 36, 37) und Eiern der Stadien Fig. 13 — 15 
lehren, daß die Ovocyten ungefähr das dreifache Volumen besitzen, also 
immerhin ein nicht unbeträchtliches Wachstum gegenüber den Spermato- 
cyten. Um eine bessere Ernährung der Eizellen kann es sich kaum han- 
deln, da ihrem anatomischen Bau nach Ovar und Hoden bei Trematoden 
gleich günstige Ernährungsbedingungen bieten und irgendwelche be- 
sondere Nähreinrichtungen für die Eier wie Follikel, Nährkammern, 
Nährzellen oder dergleichen fehlen. Bleiben also nur innere, noch un- 
bekannte Faktoren, die für das Eiwachstum verantwortlich zu machen 
sind, da bei dem völlig gleichartigen Verlauf von Ovo- und Spermato- 
genese bis zum strepsitänen Stadium nicht zu verstehen ist, warum in 
der Spermatogenese die beiden Reifeteilungen sofort, in der Ovogenese 
dagegen erst nach einer Zeit des Wachstums durchgeführt werden. — 
Wie liegen nun die Verhältnisse bei der Dotterbildung? Die oben erwähnte 
PoPOFFsche Anschauung halte ich nicht für durchführbar (vgl. auch 
Jörgensen [10]). Denn erstens konnte ich (12) an hungernden Ascariden 
zeigen, daß die Eier unter diesen Umständen ihre Glykogenvorräte auf- 
brauchen, also keineswegs »gelähmt« sind. Ferner macht die PoPOFFsche 
Auffassung nicht verständlich, warum so große Eier, wie etwa die der 
Echinodermen, arm oder gar frei von Dotter sind. Schließlich müßte 
man nach Popoff auch eine Leberzelle, die Fett- und Glykogen speichert, 
als »gelähmt« bezeichnen, wozu man sich wohl kaum entschließen dürfte. — 
