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Gustav A. von Kemnitz 
bietet demnach die Tatsache von zwei Reifeteilungen keinerlei Schwierig- 
keiten. Sie ist eine natürliche Folge eben jenes Längsspaltes. Die Frage 
lautete daher nicht: warum zwei Reifeteilungen, sondern: warum jener 
frühe Längsspalt. Hierauf ist zu antworten, daß die frühe Längsspaltung 
der Chromosomen, die, wie Dehorne (11) zu beweisen sucht (vgl. hierzu 
auch Borgert [11]), bereits in der Metaphase der vorhergehenden Teilung 
auftritt, ein allgemeines Charakteristikum der aus einer regulären Mitose 
in den Ruhekern eingehenden und aus ihm hervorgehenden Chromosomen 
ist. Solche »sekundär« längsgespaltene Chromosomen tragen bereits die 
nicht mehr reversible Notwendigkeit einer weiteren Teilung in sich, was 
eben in einer der beiden Reifeteilungen manifest wird. So näherten 
wir also auf diesem Umwege wieder der BovERi-GREGOiREschen Auf- 
fassung, nur mit dem Unterschied zu Gregoire, daß obige Auffassung 
zwar für die Annahme einer Meta- nicht aber für die einer Parasyndese 
berechtigt erscheint. 
6. Weitere Folgerungen aus der Faltungstheorie. 
Wenn die Faltungstheorie zu Recht besteht, so müssen aus den 
Formen der Prophasen elemente gewisse Rückschlüsse auf das Bukett- 
stadium gestattet sein. So muß man z. B. annehmen, daß überall da, 
wo echte Stäbchentetraden in den Prophasen I erscheinen, ein Bukett- 
stadium fehlt, wenn man nicht annehmen will, daß die Umbiegung später 
auf irgendeine Weise rückgängig gemacht worden ist. Den Entscheid 
hierüber müßten die Copepoden bringen. Typische Bukettstadien sind 
nach den Abbildungen Matscheks zu schließen, anscheinend nur bei 
Diaptomus castor vorhanden. 
Da aber über die Al t der Reifungsvorgänge bei Copepoden sich die 
Angaben Rückerts, Häckers, Lerats und Matscheks nicht mitein- 
ander vereinen lassen, bedarf dieser Punkt wohl neuer Untersuchungen. 
Der Fall von Ascaris megalocephala gehört ebenfalls hierher. Indessen 
steht eine eingehende Untersuchung der synaptischen Stadien hier noch 
aus, und da die Angaben über die Entstehung der Tetraden (Tretjakoff 
[05] <$), (Griggs [06] $) nicht im Einklang miteinander stehen, ist auch 
eine Verwertung dieses Falles nicht möglich. Bei Ascaris mystax, wo in 
den Prophasen I Stäbchentetraden auf treten, scheint ein typisches Bukett 
zu fehlen, wie aus den Figuren von Marcus (06) hervorgeht. — Ein 
Bukettstadium müßte ferner überall da fehlen, wo im Kern die redu- 
zierte Chromosomenzahl vorhanden ist, also z. B. in der Spermatogenese 
der Bienen und Ameisen. Daß dies nach den Untersuchungen von Meves 
(07) und Lams (08) tatsächlich der Fall ist, ist bekannt. Das gleiche müßte 
