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G. Wilke 
übrigens zwei Synapsisstadien auftreten, das erste nach der letzten Ver- 
mehrungsteilung und das zweite bei Konjugation der Chromosomen, 
fehlt das Spirem. Es fehlt ebenso bei Euschistus (Montgomeky 1911) 
im Leptotänstadium. Statt dessen wird bei dem letzten Objekt zwischen 
Leptotän- und Paehytänstadium Synizesis der Autosomen angetroffen. 
Als solche ist auch die erste Synapsis bei Pyrrhocoris apterus anzusprechen. 
Die zweite Eigentümlichkeit besteht in der Übereinstimmung der 
einzelnen Phasen bei der Entwicklung der Spermatogonientetrade und 
der echten Vierergruppen. In beiden tritt ein Stadium auf, das ich mit 
einer langgestreckten Ellipse verglichen habe. Auf dem ganzen Faden 
derselben sind in beiden Fällen die Mikrosomen deutlich zu erkennen, 
und bei beiden Ellipsen zog sich das Chromatin nach den Enden der 
Hauptachse zusammen, um eine Vierergruppe entstehen zu lassen. Diese 
augenfällige Übereinstimmung kann als Beweis dafür angesehen werden, 
daß die Spermatogonientetrade mit den echten Tetraden verwandt ist, 
worauf ich im nächsten Abschnitte noch zu sprechen komme. 
IV. Das accessorisehe Chromosom. 
Gross gibt in seiner neuesten, kritischen Arbeit über »Hetero- 
chromosomen und Geschlechtsbestimmung bei Insekten« 
(1912) u. a. eine sehr klare Charakteristik des accessorisehen Chromosoms. 
Ich habe anfangs schon erwähnt, daß er das "Wesen der Heterochromo- 
somen nicht in numerischen oder Größenverhältnissen erblickt, sondern 
in der Inaktivität während der Kernruhe, in welcher die Autosomen ihre 
größte Aktivität, die in der Abgabe von Stoffteilchen bestehen mag oder 
als fermentative Tätigkeit gedacht werden kann, entfalten. Danach 
hat das accessorisehe Chromosom folgende Charakteristika: 
»In den männlichen Sexualzellen zahlreicher Insekten findet sich 
ein Paar von Chromosomen, die sich namentlich durch zwei Eigentüm- 
lichkeiten von den Autosomen unterscheiden. Erstens zeigen sie eine 
auffallende Tendenz miteinander zu verschmelzen. Sie bilden daher 
auf gewissen Stadien ein scheinbar einheitliches Element, das aber fast 
immer seine Bivalenz mehr oder weniger deutlich erkennen läßt. Ferner 
nehmen sie während der Ruheperiode der Kerne in den Spermatoevten 
und oft auch schon in den Spermatogonien nicht an den Veränderungen 
teil, die alle andern Chromosomen auf diesen Stadien durchmachen. Wäh- 
rend diese nämlich einer weitgehenden Auflösung verfallen, die bis zu 
einer »staubförmigen Verteilung« des Chromatins gesteigert werden 
kann, behalten die accessorisehen Chromosomen das kompakte Aussehen 
bei, das sie gleich den andern während der Mitose hatten. Da sich gleich- 
