Chromatinreifung und llitochondrienkörper in der Spermatogenese usw. 227 
zeitig ihre eben erwähnte Verschmelzungstendenz jetzt wieder äußert, 
bilden sie gewöhnlich einen Chromatinnucleolus, der aber sehr oft in 
zwei zerfällt. Die accessorisehen Chromosomen nehmen nicht an der 
Größenzunahme der Autosomen teil, erscheinen daher nach Ablauf der 
Wachstumsperiode oft beträchtlich kleiner als jene, ferner unterliegen 
sie nicht der Längsteilung. Sie bilden daher auch keine Tetrade wie 
jedes Paar von Autosomen, sondern nur eine Dyade. Daraus folgt 
wieder, daß sie nicht beide Reifungsteilungen mitmachen können, von 
denen ja eine wohl immer eine Längsteilung ist. So kommt es, daß die 
eine Hälfte der Spermatiden ein Chromosom weniger erhält als die 
andre. « 
Wenden wir diese Merkmale auf das abnorme Chromosom bei Hy- 
drometra paludum an, so ergibt sich folgendes: In den Spermatogonien 
befinden sich oft zwei Elemente, welche die Tendenz haben, miteinander 
zu verschmelzen. Während der Kernruhe verteilen sich in den Spermato- 
cyten die Autosomen »staubförmig«, fast genau so wie bei Pynhocoris 
apterus ; das abnorme Chromosom hat jedoch kompaktes Aussehen, 
indem es Gestalt einer Tetrade angenommen hat. Es zeigt also während 
der Aktivität der Autosomen deutliche Inaktivität. Ihm kommt also 
mit Recht die Bezeichnung » accessorisches Chromosom« zu. Allerdings 
hat es seine Aktivität noch nicht ganz eingebiißt, was namentlich für 
die Reifungsteilungen gilt, an denen es sich ja beteiligt. 
Im vorigen Abschnitte habe ich gezeigt, daß eine Identität der beiden 
Chromatinnucleoli von Hydrometra lacustris mit der Spermatogonien- 
tetrade von H. paludum gefordert werden kann. Beide Gebilde stellen 
in der Tat nichts andres dar als verschiedene Entwicklungsstadien des 
accessorisehen Chromosoms in der Spermatogenese. Bei beiden ist der 
Grad der erlangten Passivität ein verschiedener. Am meisten Aktivität 
hat sich die Spermatogonientetrade bei H. paludum erhalten; denn sie 
nimmt an beiden Reifungsteilungen noch in Form einer normalen Tetrade 
teil und wird auch noch im Kern aufgelöst. Ihr abnormes Verhalten 
hierbei offenbart sich aber schon in der zeitlichen Verschiebung dieser 
Auflösung. Sie ist ganz auf das Anfangsstadium der Spermatocyte ver- 
schoben, in denen die Autosomen sich noch vollständig passiv verhalten. 
Überhaupt besitzt sie noch soviel Aktivität, daß sie sich zu einer normalen 
Tetrade entwickelt. Einen solchen Grad von Aktivität hat das ent- 
sprechende Gebilde bei H. lacustris nicht mehr aufzuweisen. Hier löst 
sich das zweiwertige Chromosom in der jungen Spermatocyte nicht mehr 
auf, sondern zeigt während der Synapsis, die ja als Aktivitätsperiode der 
Autosomen bezeichnet werden muß, völlige Passivität. Selbst in den 
