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S. Kuschake witsch 
der Fall, die Wachstumsperiode der männlichen Geschlechts- 
elemente der atypischen Reihe auf Kosten der Reifungs- 
periode in die Länge gezogen wird. 
Die Rudimentierung der Reifungsteilung, wie sie so häufig während 
der Oogenese stattfindet (namentlich bei Eiern mit parthenogenetiseher 
Entwicklung), ist für die Spermatogenese bis jetzt nur bei den Hyme- 
noptera beschrieben worden. Bei allen genauer untersuchten Vertretern 
dieser Gruppe wird bei der ersten Reifeteilung nur eine kleine Plasma- 
knospe abgetrennt, die keine Chromatinelemente enthält. Es bildet sich 
dabei bei Apis mellifica (Meves, 1907), Yespa maculata (Mark u. Cope- 
land, 1907) und Xylocopa violacea (Granata, 1909) noch eine Spindel, 
bei Yespa crabro (Meves u. Duesberg, 1908) tritt nur eine Halbspindel 
auf, und bei Camponotus herculeanus (Lams, 1908) sind gewöhnlich schon 
keine Spuren einer achromatischen mitotischen Figur mehr wahrzunehmen. 
Wir haben gesehen, daß bei Conus die stützenden Elemente der 
atypischen Samenkörper aus den Mitochondrien entstehen 1 ), während 
diese Elemente bei Yermetus durch die Centriolen gebildet werden, wie 
dies auch bei Murex der Fall ist (Stephan, 1903 a; Lams, 1910). In den 
typischen Samenkörpern, aus denen die atypischen hervorgegangen sind, 
sehen wir die Stützelemente durch Derivate der Mitochondrien (nament- 
lich z. B. der »Spiralfaden« des Mittelstückes, wo ein solcher vorhanden 
ist) wie auch der Centriolen (Achsenfaden) dargestellt, wie dies von Kolt- 
zoff (1906) nachgewiesen worden ist. Bei Paludina ist der Stützapparat 
auch in den atypischen Spermatozoen von zweierlei Herkunft (Meves, 
1900; Perroncito, 1910). 
Man wird sich leicht vorstellen können, daß bei weiterer Abweichung 
der atypischen Spermatozoen von der Urform in den einen Fällen die 
Stützelemente der ersteren Art eine vorwiegende Bedeutung erhalten 
haben, während die Skeletelemente der zweiten Art atrophieren; in andern 
Fällen tritt das umgekehrte Verhalten ein. 
Die morphologische Orientierung der erwachsenen atypischen Samen- 
körper bei Conus bietet keine Schwierigkeit u. zw. dank dem Vorhandensein 
von Centriolen und zwei freien Fäden, welche das hintere Ende des Kör- 
pers charakterisieren. Anders verhält es sich mit den Samenkörpern von 
!) Die zwei unbeweglichen Fäden des atypischen Spermatozoons von Conus 
scheinen rudimentäre funktionslose Gebilde zu sein, gleich dem kleinen »Achsenfadeno, 
der in den Samenkörpern von Ascaris gelegentlich auftritt (Schebex, 1905; Mayer 
1908; Romieu, 1911). Hierher gehören höchstwahrscheinlich auch die »Centralgeilleln^ 
von Zimmermann (1898), die in den Epithelialelementen Vorkommen und als phylo- 
genetische Reminiszenzen aufzufassen sind (Gross, 1906). 
