116 
Rh. Erdmann 
1. Beobachtung. Zimmertemperatur. 
Zellst. 
Monasler* 
Amphiaster 
Amphiaster- 
Hantel 
Hantel- 
Zellteilungsende 
Zellteilungsende- 
Monaster 
Dauer jeder ein- 
zelnen Teilung 
2 
25 Minuten 
45 Minuten 
20 Minuten 
10 Minuten 
100 
Minuten 
4 
20 
10 
5 » 
5 * 
40 
> 
8 
15 » 
15 > 
5 » 
15 > 
50 
> 
16 
15 > 
20 
3,4 » 
35 » 
74 
> 
32 
20 > 
30 
4,3 . 
55 > 
107 
» 
64 
22 » 
30 
3 » 
60 » 
115 
» 
II. Beobachtung. Zimmertemperatur. 
Zellst. 
llonaster- 
Amphiaster 
Amphiaster- 
Hantel 
Hantel- 
Zellteilnogsende 
Zellteilungsende- 
]^onaster 
Dauer jeder ein- 
zelnen Teilung 
2 
18 Minuten 
42 Minuten 
18 Minuten 
111 Minuten 
99 Jlinuten 
4 
16 
10 
4 > 
6 
36 
8 
17 
14 
5 > 
20 
56 
16 
15 » 
18 
4 
35 » 
72 
> 
32 
24 
25 » 
4 > 
54 » 
107 
» 
kleiner werdenden Kernkugel ihr Krümmungsradius größer wird 
(Riiu.mulek, 1902. S. 241), so wächst die Oberflächenspannung pro- 
portional mit dem Krümmungsradius. Also muß bei jeder neuen 
Teilung mehr Kraft verbraucht werden, also mehr Zeit vergehen, bis 
die Kraft gesammelt ist. Die Häufigkeit der Teilungen leidet dadurch. 
Es wird nicht der zur einzelnen Zelldurchschnürnng gebrauchte 
Zeitraum länger, wie schon gesagt. Der Akt der Zelldurchschnürnng 
selbst erfolgt in je kürzerer Zeit, je kleiner die Zelle ist. Die längst 
bekannte Tatsache, warum man in späteren Stadien so wenig gerade 
in Durchschnürung befindliche Zellen trifft, läßt sich verstehen, da 
der Teilungsmoment schon bei dem 64. Zellenstadium drei Minuten 
dauert. 
Als Schlußstein meiner Ausführungen hätte ich gern exakt die 
Chromosomengröße aus dem Gewebe eines erwachsenen Tieres be- 
stimmt. In dem Darme eines Strongylocentrotus fand ich spärliche 
Mitosen, mit zusammengeklebten Chromosomen, die mir kleiner er- 
schienen als die mir aus dem Pluteusstadium bekannten. Doch exakte 
Maße konnte ich nicht gewinnen. Die Fortführung dieser Versuche 
und auch die Bestimmung der Chromosomengröße der Keifungstei- 
