Experimentelle Untersuchung der Massen Verhältnisse von Plasma usw. 121 
Verhiiltuis von KernoberfUiche zu Chromosom volumeii. 
Kntwicklungsstadien 
Kälte 
Zimmer ’ 
Wärme 
2 Zellenstadien 
7,8:1 
6,4: 1 
7,4:1 
4 
4,6; 1 
3,6:1 
5,4:1 
8 
3,6: 1 
3,6 : 1 
3.8: 1 
16 
3,6: 1 
4,0: 1 
3,6: 1 
.82 
4,6: 1 
4,4: 1 
6,4: 1 
64-128 
5,0:1 
3,4:1 
3,1:1 
Bl. 1 
5,0 : 1 
2,6: 1 
2,0 : 1 
Bl. II 
5,2:1 
1,8:1 
1,8: 1 
G. I , 
3,6 : 1 
2,2:1 
2,0:1 
G. II 
4,6 ; 1 
5,1 : 1 
3,6:1 
PI 
6,8 : 1 
6,0: 1 
5,2:1 
iiud II, daß die Oberfläche des Kältekerns sich zur Chromatiumeuge 
wie 5:1 verhält, dagegen in der Wärmekultur wie 2:1. Hier 
wechselt das Verhältnis von Kernoberfläcbe zu Chromatinmeuge auf 
gleichen Stadien bedeutend. Und doch ist bei diesen Fällen die 
Zahl der Chromosomen konstant. Nur die Chromatinmenge ist ver- 
schieden. 
Die Pluteuskerne aller drei Kulturen zeichnen sich durch be- 
sonders große Kernoberflächen aus. 
K Z W 
6,8 : 1 6,0 : 1 5,2 : 1 
Die Chromatinarmut dieser Kerne ist auffallend. Bedeutend ist die 
Vergrößerung der Kernoberflächen, im Verhältnis zur Chroniatiumenge 
des Kerns, wenn wir das erste und zweite Gastrulastadiuin aller 
Kulturen vergleichen. 
G. 1 : 3,6 : 1 (K) 2,2 : 1 (Z) 2,0 : 1 (W) 
G. II: 4,6:1 (K) 5,1 : 1 (Z) 5,2 : 1 (W) 
Dies zeigt deutlich, daß die einzelnen Entwicklungsstadien, da 
sich ihre Kernoberflächen in den verschiedenen Kulturen verschieden 
verhalten, veränderliche Bedürfnisse in Bezug auf Resorption und 
Oxydation haben müssen. Natürlich gilt dieser Schluß nur, wenn 
die Annahme richtig, daß der Kern das Oxydationszeutrum der Zelle 
und die Oberflächen der Kerne die Austauschstellen der oxydierten 
Stoffe sind. Auch zeigt eine einfache Überlegung, daß in dem sich 
