Experimentelle Untersuchung der Massenverliältnisse von Plasma usw. 125 
viele nonnalkernige Stadien. Herbst sagt: »Die von mir auf ihre 
Kerngröße untersuchten parthenogenetischen Larven erwiesen sich 
nicht als halbkernig, sondern als normalkernig, das stimmt mit der' 
Häufigkeit der Monaster in meinen Stadien überein.« Boveri, der 
selbst 1905 keine thelykaryotischen Larven gezüchtet hatte , hatte 
schon damals vorhergesagt, daß eine große Variabilität in den Kern- 
verhältnissen nicht überraschen könne. Da es auch diplothelykaryo- 
tische Larven mit einem Monasterstadium, also nach ihm mit nor- 
maler Chromosomenzahl geben könne, so ließe sich auch theoretisch 
die Normalkernigkeit erklären. 
Aber diese Erklärungen sind nur durch Befunde gestützt, die 
sich auf Eier mit abnormer Chromosomenzahl beziehen. 
Meine Untersuchungen waren an Eiern mit normalem Plasma- 
inhalt, normaler Chromatinmenge und Chromosomenzahl ausgeführt. 
Ich hatte durch Messung der Chromosomengrößen der drei Zuchten 
unter verschiedenen Kulturbedingungen gezeigt, daß die Größe des 
einzelnen Chromosoms von der zwischen den einzelnen Teilungen 
verstrichenen Zeit abhängig ist. 
Da nun bei dem parthenogenetischen Ei die Zeit zwischen den 
einzelnen Teilungen bedeutend länger ist als bei dem normal be- 
fruchteten, findet in dieser längeren Zeit eine größere Synthese des 
Chromatins aus dem Protoplasma statt. Ob die Chromatinvermehrung 
das sekundäre oder primäre Moment der Verzögerung der Teilung 
ist, kann nicht bestimmt werden. Der langsame Teilungsverlauf ist 
von Loeb festgestellt. Scheinbar günstig für die BovERi’sche Ansicht 
von dem Verhältnis von Oberfläche zu Chromosomenzahl ist das von 
Herbst (1907) bestätigte häufige Auftreten von Monasterbildungen 
ohne darauffolgende Zweiteilung. Da Herbst selbst erwähnt, über- 
normalkernige Eier gefunden zu haben, so entstehen sowohl unter- 
normalkernige, normalkernige und übernormalkernige Eier unter den 
gleichen Anfangsbedingungen. 
Warum nun die haploide Chromosomenzahl nicht bei allen 
Eiern in die diploide übergeführt wird, ist nicht erklärt. Die Zelle 
scheint befähigt durch verschiedene Mittel ihren Chromatingehalt zu 
vermehren. Das in diesem Fall am häufigsten angewandte Mittel 
ist die Monasterbildung, die eine Verdoppelung der Chromosomenzahl 
und Chromatinmenge der einzelnen Zelle bewirkt. Ein anderes 
Mittel könnte die Vergrößerung des einzelnen Chromosoms selbst 
sein, hier bleibt die Zahl konstant und die Meuge des Chromatins 
vermehrt sich nur. 
i 
