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Max Jürgensen 
zwischen der letzten Oogonienteilung und den Vorgängen im Oocyten- 
kern liegenden, deutlich ausgeprägten Euhestadium (Figg. 38 u. 39, 
Taf. XXI, und Fig. 44, Taf. XXII). Dieses Stadium des lockereren, 
dünnfädigen Kerngerüstes ist identisch mit dem Leptotänstadium (Wini- 
WATER 00). Durch allmähliches Wachstum des Chromatins kommt 
es zur Ausbildung von acht vom Xucleolus strahlig ausgehenden 
Chromatinschleifen (Fig. 49, Taf. XXII), ein Stadium, das man auch 
als »zweites Synapsisstadium« bezeichnet hat. Jede der in redu- 
zierter Anzahl auftretenden acht Schleifen besteht (bei einer Xormalzahl 
von 16) aus zwei Chromosomen, und zwar können wir mit einiger 
Sicherheit annehmen, daß die beiden schon im Oogonienkern end-to- 
end konjugierten Chromosome auch hier im jungen Oocytenkern zu 
einem einheitlich scheinenden bivalenten Chromosom verschmolzen 
sind. Diese Zusammensetzung der Schleifen aus je zwei univalenten 
Chromosomen und die Gliederung letzterer in je zwei Chromomere 
ist hier jedoch verwischt, ebenso wie sich auch die Zusammensetzung 
der später auftretenden acht Ringe (Fig. 52, Taf. XXII) aus zwei Chro- 
mosomen nicht erkennen läßt. Deshalb ist es unmöglich festzustellen, 
oh die Substanzen der konjugierten Chromosome völlig miteinander 
vermischt sind, oder ob nur, wie im Oogonienkern, eine Endverklebung 
eingetreten ist. Erwähnen möchte ich gleich hier, daß wir auch in 
der I. Reifungsteilung acht bivalente Chromosome antreffen, die sieh 
aus je zwei end-to-end konjugierten univalenten Chromosomen zu- 
sammensetzen. Da wir in der Ausbildung der Chromatinschleifen 
(Figg. 49 — 52, Taf. XXII) und -Ringe — wie wir später ausführen 
werden — die Vorbereitung zu einer Teilung erblicken, so ist es 
nach Analogie mit der I. Richtungsteilung wahrscheinlich, daß auch 
hier, bei dieser unterdrückten Teilung, die beiden homologen Chro- 
mosome end-to-end konjugiert haben und so die in reduzierter Anzahl 
auftretenden bivalenten Elemente bilden. 
Bemerkenswert ist, daß das erste, durch seinen dichten Knäuel 
ausgezeichnete Synapsisstadium bei unserm Objekt nicht nachzu- 
weisen ist, und zwar mit gutem Grunde. Denn nach Popoff (08) 
liegt zwischen dem Leptotänstadium und dem ersten Synapsisstadium 
(dichter Knäuel) ein großes Anw\achsen des Kernes, das Popoff 
zahlenmäßig folgendermaßen belegt: 
Kerngröße 
1. der weiblichen Geschlechtszellen von Paludina vivipara. 
Leptotänstadium (Anfang) 12 Teilstriche 
Synapsis (dichter Knäuel) 20 „ 
